KRTAP12-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KRTAP12-1 incluyen, entre otros, sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7, zinc CAS 7440-66-6, ortovanadato sódico CAS 13721-39-6, alizarina CAS 72-48-0 y genisteína CAS 446-72-0.
Los inhibidores químicos de la KRTAP12-1 pueden entenderse como un conjunto diverso de moléculas que interfieren en la función de la proteína interrumpiendo procesos celulares específicos o vías esenciales para la actividad de la proteína. El sulfato de cobre(II) y el cloruro de zinc actúan perturbando la homeostasis de los iones metálicos, que es crucial para la estabilidad estructural y la actividad de proteínas metal-dependientes como la KRTAP12-1, inhibiendo eficazmente su unión a sustratos esenciales. El ortovanadato sódico se dirige a las proteínas tirosina fosfatasas, lo que provocaría su inhibición funcional. Del mismo modo, el rojo S de alizarina quela los iones de calcio, que pueden ser necesarios para la integridad funcional de la KRTAP12-1, perturbando así su actividad.
La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, puede impedir la fosforilación de proteínas que forman parte de la red reguladora de KRTAP12-1, esencial para su actividad. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden suprimir la vía MAPK/ERK, lo que daría lugar a la inhibición de la proteína. LY294002 y Wortmannin, inhibidores de PI3K, detendrían la señalización PI3K/AKT; estos inhibidores conducirían a su inhibición funcional. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 y la inhibición de JNK por SP600125, ambas parte de las vías de señalización MAPK, interferirían de forma similar con la función de KRTAP12-1. Por último, la cicloheximida interrumpe la síntesis de proteínas, lo que impediría la producción de KRTAP12-1, reduciendo así su presencia funcional en la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
El sulfato de cobre(II) puede inhibir la unión de proteínas metal-dependientes como la KRTAP12-1 a su sustrato al competir por los sitios de unión del metal, que son cruciales para la integridad estructural y la función de la proteína. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
El cloruro de cinc puede actuar como inhibidor funcional de metaloproteínas como la KRTAP12-1 al alterar la homeostasis de iones metálicos en el entorno celular, necesaria para la actividad y estabilidad de la proteína. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico inhibe las proteínas tirosina fosfatasas, lo que podría provocar un desequilibrio en los estados de fosforilación, afectando a la actividad de la KRTAP12-1 si su función está regulada por la fosforilación. | ||||||
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | ¥237.00 ¥564.00 | ||
El Rojo S de alizarina quela los iones de calcio, alterando potencialmente las funciones de las proteínas dependientes del calcio. Si el KRTAP12-1 requiere calcio para su integridad estructural o funcional, esta sustancia química podría inhibir su función adecuada. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa y podría inhibir la fosforilación de proteínas que interactúan con el KRTAP12-1 o lo regulan, lo que podría conducir a una inhibición funcional del KRTAP12-1 si depende de dichas interacciones para su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si la actividad de KRTAP12-1 depende de ERK, la inhibición de esta vía daría lugar a una disminución de la actividad de KRTAP12-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K e inhibiría la vía PI3K/AKT. Si la función del KRTAP12-1 depende de señales propagadas a través de esta vía, el LY294002 provocaría su inhibición funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK. Si la función o estabilidad de KRTAP12-1 está mediada a través de la vía p38 MAPK, la inhibición de esta vía conduciría a la inhibición funcional de KRTAP12-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, otra cinasa de la vía MAPK/ERK. Si la actividad de KRTAP12-1 dependiera de la señalización MAPK/ERK, el U0126 bloquearía esta transducción de señales, lo que provocaría la inhibición de KRTAP12-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K. Si la actividad de KRTAP12-1 depende de PI3K, este inhibidor provocaría la inhibición funcional de KRTAP12-1 al bloquear la señalización PI3K necesaria. | ||||||