Los inhibidores de la Krs-1 pertenecen a una clase química distinta, conocida por su potencial para modular procesos celulares y vías de transducción de señales. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse específicamente a la enzima Krs-1, que desempeña un papel crítico en diversas funciones celulares, e interactuar con ella. La Krs-1, también conocida como quinasa relacionada con el receptor de esteroides 1, es una enzima quinasa que regula la transducción de señales en respuesta a estímulos extracelulares, influyendo así en procesos celulares vitales como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. La estructura química de los inhibidores de la Krs-1 está meticulosamente diseñada para adaptarse al sitio activo de la enzima, lo que les permite unirse con gran afinidad. Esta interacción de unión inhibe eficazmente la actividad catalítica de la Krs-1, alterando así las vías de señalización y las cascadas moleculares. Al hacerlo, estos inhibidores ofrecen a investigadores y científicos una valiosa herramienta para investigar el papel de la Krs-1 en la biología celular y desentrañar los intrincados mecanismos que rigen las respuestas celulares.
Dada la especificidad de estos inhibidores de la Krs-1, su reactividad cruzada con otras quinasas es limitada, lo que aumenta su precisión y minimiza los efectos no deseados. Esta especificidad permite a los investigadores desentrañar los intrincados procesos moleculares que subyacen a las vías de señalización celular en las que interviene Krs-1 sin afectar a procesos celulares no relacionados. El desarrollo de inhibidores de la Krs-1 ha supuesto un gran avance en la comprensión de la biología celular y es muy prometedor para explorar las bases moleculares de diversas enfermedades.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Indoleacetic acid | 87-51-4 | sc-254494 sc-254494A sc-254494B | 5 g 25 g 100 g | ¥338.00 ¥1015.00 ¥1771.00 | 4 | |
El ácido indol-3-acético, un compuesto natural que se encuentra en las plantas, se identificó como inhibidor del KRS-1 y se estaba investigando por sus propiedades anticancerígenas. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | ¥4062.00 ¥5359.00 | 20 | |
Descubierta originalmente como antibiótico, la Blasticidina S inhibía el KRS-1, propiedad que se estaba estudiando en busca de posibles efectos anticancerígenos. | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | ¥19631.00 | ||
La halofuginona es un compuesto que se encuentra en las plantas y se sabe que tiene propiedades antiinflamatorias y antifibróticas. También se descubrió que inhibe el KRS-1 y se estaba estudiando para diversas aplicaciones terapéuticas. | ||||||
Borrelidin | 7184-60-3 | sc-200379 sc-200379A | 100 µg 1 mg | ¥1061.00 ¥2538.00 | 2 | |
La borrelidina es un compuesto natural aislado de ciertas bacterias. Se descubrió que inhibe la KRS-1 y se estaba investigando su potencial como agente anticancerígeno. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
La rocaglamida es un compuesto natural aislado de ciertas plantas. Se descubrió que inhibe el KRS-1 y se estaba estudiando por sus posibles propiedades anticancerígenas y antiinflamatorias. | ||||||