Los inhibidores de KRIT1 constituyen una categoría distinta de compuestos orgánicos que han sido intrincadamente diseñados y adaptados para modular selectivamente la actividad de Krev Interaction Trapped 1 (KRIT1), también conocida como Malformación Cavernosa Cerebral 1 (CCM1). Estos inhibidores se caracterizan por sus estructuras moleculares específicas, meticulosamente diseñadas para interactuar con sitios clave de la proteína KRIT1. Al interactuar con estos sitios específicos, los inhibidores de KRIT1 interrumpen los procesos funcionales normales de KRIT1, una proteína que desempeña un papel fundamental en las vías de señalización celular. KRIT1 está asociada a las malformaciones cavernosas cerebrales, un grupo de anomalías vasculares del cerebro que pueden dar lugar a diversas complicaciones neurológicas. El diseño químico de los inhibidores de KRIT1 es el resultado de una cuidadosa optimización para garantizar una interacción precisa y potente con la proteína KRIT1. La intrincada disposición de átomos y grupos funcionales dentro de estos inhibidores les permite ejercer influencia sobre las intrincadas vías celulares en las que interviene KRIT1. A través de sus estructuras moleculares a medida, estos inhibidores pretenden interferir en el correcto funcionamiento de KRIT1, lo que a su vez puede tener efectos secundarios en los procesos celulares relacionados con la integridad vascular y otras funciones celulares.
Los investigadores profundizan en las interacciones moleculares entre KRIT1 y sus inhibidores para dilucidar los matices de la afinidad de unión y los cambios conformacionales inducidos por los inhibidores. Estos estudios proporcionan información muy valiosa sobre los entresijos de cómo estos inhibidores alteran las respuestas celulares mediadas por KRIT1. La comprensión exhaustiva de los mecanismos subyacentes a la inhibición de KRIT1 permitirá a los investigadores desentrañar los entresijos moleculares que rigen las vías de señalización celular y contribuir a una comprensión más amplia de la comunicación y regulación celulares.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus es un compuesto que se ha investigado por su potencial para inhibir la función de Krit1. Se trata de un fármaco inmunosupresor que también ha mostrado efectos sobre las vías de señalización celular implicadas en la biología vascular. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
La simvastatina es un agente reductor del colesterol en investigación que se ha explorado por su capacidad para modular las vías de señalización asociadas a los trastornos vasculares relacionados con Krit1. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
Al igual que la simvastatina, la atorvastatina es otra estatina en investigación que se ha considerado por su potencial para influir en las vías de señalización relacionadas con Krit1. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
La lovastatina es otra estatina que se ha estudiado en el contexto de Krit1 y la salud vascular. | ||||||