Los inhibidores de KRCC1 pertenecen a una clase química distinta de compuestos conocidos por su importante papel en la investigación bioquímica. Estos inhibidores se dirigen específicamente a la KRCC1, una proteína que desempeña un papel crucial en los procesos celulares. En el contexto de la biología celular, la KRCC1 interviene en diversas funciones esenciales, como la reparación y el mantenimiento del ADN, la organización de la cromatina y la regulación de la expresión génica. Al inhibir selectivamente KRCC1, estos compuestos ofrecen valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos que rigen los procesos celulares y contribuyen a la comprensión de vías biológicas fundamentales. Los investigadores se han interesado mucho por explorar la actividad y las propiedades de los inhibidores de KRCC1 debido a sus posibles implicaciones en la investigación del cáncer y otras enfermedades asociadas a los mecanismos de daño y reparación del ADN. La capacidad de estos inhibidores para modular la función de KRCC1 proporciona un medio para explorar su papel preciso en los procesos de reparación del ADN y el mantenimiento de la estabilidad del genoma. En consecuencia, son herramientas valiosas en el estudio de las vías de reparación del ADN, ayudando a los investigadores a profundizar en nuestra comprensión de las respuestas celulares al estrés genotóxico.
Además, la investigación de los inhibidores de KRCC1 se extiende más allá del ámbito de la biología celular, ya que estos compuestos también son prometedores para dilucidar las intrincadas interacciones entre proteínas y ácidos nucleicos. Al sondear las interacciones moleculares en las que interviene KRCC1, los científicos obtienen valiosos conocimientos sobre las complejas redes reguladoras que rigen la información genética, arrojando luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes que dictan las respuestas celulares a diversos factores ambientales. En conclusión, los inhibidores de KRCC1 representan una clase química distinta de gran importancia para la investigación bioquímica y el estudio de los procesos celulares. Al dirigirse selectivamente a la proteína KRCC1, estos compuestos contribuyen a una comprensión más profunda de las vías biológicas esenciales, los mecanismos de reparación del ADN y las interacciones proteína-ácido nucleico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
La STLC, uno de los primeros inhibidores de KRCC1 identificados, impide el correcto funcionamiento del huso mitótico e interrumpe la división celular. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | ¥2448.00 | 13 | |
Un compuesto experimental que se dirige a KRCC1 e inhibe su actividad durante la mitosis. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibidor selectivo de la Aurora quinasa B, que afecta indirectamente a la función de KRCC1 y otras proteínas mitóticas. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | ¥3272.00 | ||
Otro inhibidor de la Aurora quinasa B, que puede afectar a la función de KRCC1 e interrumpir la mitosis. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥10007.00 | 7 | |
Un inhibidor potente y selectivo del huso monopolar 1 (MPS1), una quinasa implicada en el ensamblaje del huso mitótico y la regulación del punto de control. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | ¥3430.00 | ||
Inhibidor potente y selectivo de la Aurora quinasa B, similar al ZM447439 y al GSK923295. | ||||||