KNL2, una proteína de la que se ha hablado menos en la literatura científica que sus homólogas del cinetocoro y del huso, desempeña un papel fundamental en el correcto funcionamiento del ciclo celular, especialmente en la segregación exacta de los cromosomas durante la mitosis. Las complejidades de su función implican la regulación de las uniones cinetocoro-microtúbulos, un paso crítico que garantiza que cada célula hija reciba el número correcto de cromosomas. La participación de KNL2 en el reclutamiento de componentes esenciales para el cinetocoro, como el complejo Mis12 y la posterior activación del punto de control del ensamblaje del huso, subraya su importancia en el mantenimiento de la estabilidad genómica y la prevención de la aneuploidía, una característica distintiva de numerosas enfermedades, incluido el cáncer.
La inhibición de KNL2 altera estos procesos cruciales, dando lugar a una alineación y segregación cromosómica inadecuadas, que pueden precipitar errores mitóticos y contribuir a la inestabilidad genómica. Los mecanismos de inhibición pueden ser variados, desde la interacción directa de moléculas inhibidoras que bloquean la función o expresión de KNL2, hasta la interferencia en su localización en el cinetocoro. Tales interacciones inhibitorias pueden derivarse de cambios en el estado de modificación post-traduccional de KNL2, que es esencial para su actividad e interacción con otras proteínas del cinetocoro. Alternativamente, la inhibición podría ocurrir a través de la desregulación de las vías de señalización de las que KNL2 forma parte, impactando en su capacidad para ejecutar adecuadamente su papel en el ciclo celular. La comprensión de los mecanismos detallados a través de los cuales se inhibe KNL2 puede proporcionar información valiosa sobre los procesos celulares que protegen contra la inestabilidad cromosómica y las enfermedades caracterizadas por la división celular aberrante. Explorar más a fondo estos mecanismos podría desvelar nuevas dianas para intervenciones dirigidas a corregir defectos mitóticos y mejorar la viabilidad y función celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥530.00 ¥1038.00 | 13 | |
Se sabe que el ATA inhibe las topoisomerasas, lo que puede afectar indirectamente al KNL2 al alterar la estructura de la cromatina y perturbar potencialmente la correcta localización y función del CPC durante la mitosis. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Se trata de un inhibidor de la Aurora quinasa. Dado que Aurora B forma parte de la CPC junto con KNL2, la inhibición de Aurora B puede alterar la función de la CPC, lo que, a su vez, afectaría a la función de KNL2. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | ¥3430.00 | ||
La hesperadina inhibe la actividad de la quinasa Aurora B, lo que puede afectar indirectamente al papel de KNL2 en el CPC al alterar las funciones dependientes de la fosforilación del complejo durante la división celular. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
Como inhibidor de las Aurora quinasas, el VX-680 puede alterar la actividad del CPC impidiendo la fosforilación mediada por Aurora B, afectando así indirectamente al papel de KNL2 en el complejo. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥733.00 | 6 | |
Esta molécula es un conocido inhibidor de la quinesina mitótica Eg5, que podría afectar al ensamblaje del huso y, por tanto, influir indirectamente en la función de KNL2 en la progresión mitótica. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos. Dado que la dinámica de los microtúbulos es crucial para la progresión mitótica, la función de KNL2 en el CPC podría verse afectada indirectamente por dicho inhibidor. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
Este compuesto es un inhibidor de la kinesina Eg5, que conduce a la formación de husos monopolares, lo que podría afectar indirectamente al papel de KNL2 en el CPC durante la mitosis. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥5810.00 | 8 | |
Como inhibidor de Plk1, BI 2536 puede afectar al ensamblaje del huso y a la entrada mitótica, lo que podría influir indirectamente en la función de KNL2 en el CPC debido al papel de Plk1 en la mitosis. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
El alisertib es un inhibidor de la Aurora A quinasa. Aunque Aurora A no se encuentra en el CPC, su inhibición puede afectar a los procesos mitóticos anteriores a la función de KNL2 en el CPC. | ||||||
AZ 3146 | 1124329-14-1 | sc-361114 sc-361114A | 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥10007.00 | 7 | |
Se trata de un inhibidor de la quinasa Mps1, que desempeña un papel en el punto de control del ensamblaje del huso. Podría influir indirectamente en la función de KLN2 a través de la perturbación de este punto de control. | ||||||