KLRG2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KLRG2 incluyen, pero no se limitan a Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de KLRG2 engloban un grupo de compuestos químicos diseñados específicamente para interferir en la función de KLRG2, una proteína implicada en los procesos de señalización celular. El diseño de estos inhibidores se basa en la premisa de que, al obstruir la actividad biológica de KLRG2, se pueden alterar ciertas vías celulares de forma que se suprima la función de la proteína. Aunque el papel biológico exacto de KLRG2 podría no estar totalmente dilucidado, estos inhibidores operan bajo el supuesto de que KLRG2 desempeña un papel crítico en vías celulares específicas. La estructura química de los inhibidores de KLRG2 es tal que pueden unirse a la proteína con gran especificidad, impidiendo eficazmente que interactúe con otras moléculas o receptores esenciales para su actividad. Este bloqueo puede dar lugar a una cascada de efectos aguas abajo en la vía de señalización, lo que en última instancia conduce a una disminución de los procesos biológicos que normalmente son potenciados o facilitados por KLRG2.
Los inhibidores dirigidos a KLRG2 se caracterizan por su capacidad de interactuar con la proteína a nivel molecular, a menudo mediante la formación de complejos estables que vuelven inactiva a KLRG2. La acción de estos compuestos es altamente específica, lo que significa que no se unen indiscriminadamente a otras proteínas o componentes dentro de la célula. La especificidad garantiza un alto grado de precisión en la modulación de la actividad de la proteína, asegurando que los inhibidores no afecten inadvertidamente a otras vías de señalización que son críticas para la función celular normal. Al centrarse en los aspectos únicos de la estructura de KLRG2 y su implicación en la comunicación celular, estos inhibidores proporcionan un medio específico de controlar la actividad de la proteína. El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de KLRG2 se basan en un profundo conocimiento de la función de la proteína en la célula y de las vías en las que influye, lo que garantiza que la inhibición sea lo más directa y específica posible para el objetivo previsto.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR que se dirige al dominio tirosina quinasa. El KLRG2, al ser un receptor que podría ser modulado por la señalización del EGFR, tendría una actividad reducida debido a la inhibición del EGFR, disminuyendo así los eventos de señalización corriente abajo que podrían activar el KLRG2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Interrumpe la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de esta vía probablemente daría lugar a una disminución de la expresión de proteínas, incluida la KLRG2, que están asociadas a las señales de crecimiento celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que impide la fosforilación de PIP2 a PIP3, un paso necesario para la activación de la señalización de AKT. La reducción de la señalización AKT podría conducir a una disminución de la expresión o la actividad de KLRG2, ya que AKT puede regular diversos procesos celulares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, podría disminuir la expresión del KLRG2 al cambiar el patrón de acetilación de las histonas cercanas a los elementos reguladores del gen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que interfiere en la vía MAPK/ERK. Esta vía suele estar implicada en la diferenciación y proliferación celular, y su inhibición podría conducir potencialmente a una menor expresión o actividad de KLRG2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede afectar a la vía de señalización activada por el estrés. Dado que la p38 MAPK puede influir en diversas funciones celulares, su inhibición podría conducir a una regulación a la baja de la actividad o la expresión de KLRG2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que influye en la vía de señalización de la JNK implicada en la respuesta al estrés, la apoptosis y la producción de citoquinas. La inhibición de JNK podría resultar en una reducción de la señalización de KLRG2 si KLRG2 forma parte de la vía que responde a estos estreses celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, más potente que el LY294002. Contribuiría a la reducción de la actividad de KLRG2 por un mecanismo similar, a través de la inhibición de la vía AKT y los efectos posteriores. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede influir en la degradación de las proteínas intracelulares. Si la KLRG2 está regulada por la degradación proteasomal, el bortezomib podría provocar una alteración del nivel de la proteína, disminuyendo potencialmente su actividad funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa que se dirige, entre otras, a las cinasas RAF y puede alterar la vía MAPK. A través de esta acción, la expresión o actividad de KLRG2 podría disminuir indirectamente. | ||||||