Date published: 2025-11-7

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Klra33 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Klra33 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Rifampicina CAS 13292-46-1, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Siomicina A CAS 12656-09-6 y DRB CAS 53-85-0.

Los inhibidores de Klra33 representan una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente e interferir en la actividad de Klra33, una proteína o molécula que forma parte del complejo génico del receptor de las células asesinas naturales. Klra33, también conocido como Ly49c, es un miembro de la familia Ly49 de receptores que se encuentran principalmente en la superficie de las células asesinas naturales (NK), un tipo de célula inmunitaria. Estos receptores participan en el reconocimiento y la unión a moléculas específicas de las células diana, influyendo en la activación o inhibición de las respuestas de las células NK.

El principal mecanismo de acción de los inhibidores de Klra33 suele consistir en su interacción con la proteína Klra33 o sus moléculas asociadas, lo que provoca la interrupción de su función receptora normal. Al inhibir Klra33, estos compuestos tienen el potencial de modular las interacciones entre las células NK y sus células diana, lo que podría influir en las respuestas inmunitarias, aunque los ligandos específicos y las vías de señalización que implican a Klra33 siguen siendo áreas de investigación. Los científicos que estudian los inhibidores de Klra33 pretenden aclarar los papeles y funciones específicos de Klra33 en la biología de las células inmunitarias, contribuyendo a nuestra comprensión de su posible importancia en el contexto de las respuestas inmunitarias y la vigilancia inmunitaria. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para avanzar en nuestro conocimiento de Klra33 y sus funciones en el reconocimiento y la regulación inmunitarios. En este contexto, contribuyen a ampliar nuestra comprensión del intrincado mundo de los receptores inmunitarios y su impacto en la función de las células inmunitarias.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Interactúa con el ADN e inhibe la ARN polimerasa, impidiendo la síntesis de ARNm.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

Se une a la ARN polimerasa bacteriana, inhibiendo la síntesis de ARN; sus efectos sobre las células eucariotas podrían ser indirectos.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

Inhibe la ARN polimerasa II y III eucariótica, afectando al ARNm y a parte de la síntesis de ARN.

Siomycin A

12656-09-6sc-202339
sc-202339-CW
sc-202339A
sc-202339B
500 µg
500 µg
2.5 mg
25 mg
¥4953.00
¥5066.00
¥14960.00
¥115076.00
4
(1)

Compuesto tiopéptido que inhibe los factores de transcripción, afectando potencialmente a la expresión génica.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

Inhibe selectivamente la ARN polimerasa II, afectando a la producción de ARNm.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

Inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que provoca daños en el ADN y puede afectar a la expresión génica.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥733.00
¥1117.00
¥1579.00
85
(5)

Forma enlaces cruzados con el ADN, inhibiendo así la síntesis y la transcripción del ADN.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

Interfiere con la actividad lisosomal y la autofagia, también afecta a la síntesis de ADN y ARN por intercalación.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

Se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN bloqueando la ARN polimerasa.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
¥1839.00
¥3565.00
436
(1)

Provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt.