Los inhibidores de Klra33 representan una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente e interferir en la actividad de Klra33, una proteína o molécula que forma parte del complejo génico del receptor de las células asesinas naturales. Klra33, también conocido como Ly49c, es un miembro de la familia Ly49 de receptores que se encuentran principalmente en la superficie de las células asesinas naturales (NK), un tipo de célula inmunitaria. Estos receptores participan en el reconocimiento y la unión a moléculas específicas de las células diana, influyendo en la activación o inhibición de las respuestas de las células NK.
El principal mecanismo de acción de los inhibidores de Klra33 suele consistir en su interacción con la proteína Klra33 o sus moléculas asociadas, lo que provoca la interrupción de su función receptora normal. Al inhibir Klra33, estos compuestos tienen el potencial de modular las interacciones entre las células NK y sus células diana, lo que podría influir en las respuestas inmunitarias, aunque los ligandos específicos y las vías de señalización que implican a Klra33 siguen siendo áreas de investigación. Los científicos que estudian los inhibidores de Klra33 pretenden aclarar los papeles y funciones específicos de Klra33 en la biología de las células inmunitarias, contribuyendo a nuestra comprensión de su posible importancia en el contexto de las respuestas inmunitarias y la vigilancia inmunitaria. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para avanzar en nuestro conocimiento de Klra33 y sus funciones en el reconocimiento y la regulación inmunitarios. En este contexto, contribuyen a ampliar nuestra comprensión del intrincado mundo de los receptores inmunitarios y su impacto en la función de las células inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Interactúa con el ADN e inhibe la ARN polimerasa, impidiendo la síntesis de ARNm. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Se une a la ARN polimerasa bacteriana, inhibiendo la síntesis de ARN; sus efectos sobre las células eucariotas podrían ser indirectos. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II y III eucariótica, afectando al ARNm y a parte de la síntesis de ARN. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | ¥4953.00 ¥5066.00 ¥14960.00 ¥115076.00 | 4 | |
Compuesto tiopéptido que inhibe los factores de transcripción, afectando potencialmente a la expresión génica. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe selectivamente la ARN polimerasa II, afectando a la producción de ARNm. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que provoca daños en el ADN y puede afectar a la expresión génica. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
Forma enlaces cruzados con el ADN, inhibiendo así la síntesis y la transcripción del ADN. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Interfiere con la actividad lisosomal y la autofagia, también afecta a la síntesis de ADN y ARN por intercalación. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
Se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN bloqueando la ARN polimerasa. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
Provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. | ||||||