KLK6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KLK6 incluyen, entre otros, E-64 CAS 66701-25-5, mesilato de nafamostat CAS 82956-11-4, ácido tranexámico CAS 1197-18-8, clorhidrato de AEBSF CAS 30827-99-7 y aprotinina CAS 9087-70-1.
Los inhibidores de KLK6 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de KLK6, una proteína codificada por el gen KLK6. La KLK6, también conocida como peptidasa 6 relacionada con la calicreína, es un miembro de la familia de las proteasas de serina de la calicreína, enzimas conocidas por su papel en la ruptura de los enlaces peptídicos de las proteínas. La KLK6 interviene en varios procesos fisiológicos, como la degradación de componentes de la matriz extracelular, la regulación de las vías de señalización celular y el procesamiento de moléculas bioactivas. Estructuralmente, los inhibidores de la KLK6 pueden abarcar una amplia gama de moléculas, incluidas moléculas pequeñas, péptidos o biomoléculas más grandes diseñadas para unirse específicamente al sitio activo o a otras regiones cruciales de la enzima KLK6. Por lo general, estos inhibidores bloquean la actividad catalítica de la KLK6, impidiéndole escindir sus sustratos proteicos. Al inhibir la KLK6, estos compuestos pueden interferir en los procesos proteolíticos mediados por esta enzima, provocando cambios en el procesamiento y la regulación de las proteínas diana. El estudio de los inhibidores de KLK6 es esencial para comprender los intrincados mecanismos de regulación de las proteasas y el impacto de la actividad de KLK6 en la homeostasis celular y tisular. La investigación sobre estos inhibidores proporciona valiosos conocimientos sobre el papel más amplio de las serina proteasas en los sistemas biológicos, incluida su implicación en la comunicación celular, la remodelación de la matriz extracelular y la modulación de la actividad de las proteínas. Al explorar los efectos de la inhibición de KLK6, los científicos pueden comprender mejor las vías fisiológicas y bioquímicas en las que influye esta enzima, destacando su importancia en el mantenimiento del equilibrio funcional en diversos tejidos y órganos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
Inhibidor de la cisteína proteasa; su efecto inhibidor limita indirectamente la disponibilidad de sustratos para la KLK. E-64 es un inhibidor irreversible que se dirige a las cisteína proteasas uniéndose covalentemente al sitio activo. Aunque es específico para las cisteína proteasas, su efecto sobre la red más amplia de proteasas puede influir indirectamente en la función de la KLK. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
Se dirige a las serina proteasas, incluida la KLK, formando complejos inhibidores que suprimen su función catalítica. El nafamostat es un inhibidor de proteasas de serina de amplio espectro que puede influir en una serie de proteasas. Al modificar la actividad de la serina proteasa, podría afectar a la función de KLK′s indirectamente a través de la inhibición sistémica de la proteasa. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | ¥316.00 ¥553.00 | 10 | |
Modula el sistema de activación del plasminógeno, afectando indirectamente a la escisión y activación de sustratos por KLK. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
El AEBSF es un inhibidor de la serina proteasa que se une irreversiblemente al sitio activo de los residuos de serina en las proteasas, impidiendo así la escisión de enlaces peptídicos por estas enzimas. Puede afectar a la actividad de la KLK inhibiendo su función proteolítica. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
La aprotinina es un polipéptido que inhibe varias proteasas de serina, incluidas las calicreínas. Al inhibir proteasas relacionadas, la aprotinina puede modificar el entorno proteolítico e influir indirectamente en la actividad de la KLK. Un inhibidor de proteinasas que puede inhibir varias proteasas de serina, incluidas las calicreínas. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
Se trata de un inhibidor sintético de la serina proteasa que puede modular la actividad de múltiples enzimas de la cascada de la coagulación. A través de su inhibición de amplio espectro, puede tener un efecto sobre el papel de las KLK′s en procesos relacionados con la coagulación y la inflamación. Inhibidor sintético de la serina proteasa que puede inhibir la KLK directamente interfiriendo en su sitio activo. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
Camostat es un inhibidor de serina proteasa con acción sobre varias proteasas implicadas en el sistema fibrinolítico. Puede afectar a la KLK alterando el equilibrio de las serina proteasas implicadas en la descamación y la inflamación de la piel. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
Aunque es principalmente un inhibidor de la metaloproteinasa de la matriz, la inhibición de la actividad de la proteasa por el marimastat puede influir en la matriz extracelular y en los procesos celulares en los que podría estar implicada la KLK, afectando así a su función. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
La quimostatina es un inhibidor de las proteasas de serina similares a la quimotripsina. Al inhibir estas proteasas, puede afectar a vías relacionadas y alterar potencialmente el contexto biológico en el que opera KLK. | ||||||