Los inhibidores de KLHL4 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de la proteína Kelch-like 4 (KLHL4). KLHL4 pertenece a la amplia familia de proteínas Kelch-like, que intervienen en diversos procesos celulares, incluida la degradación de proteínas, a través de su papel como adaptadores de sustrato en complejos de ubiquitina ligasa E3 cullin-RING. Estos complejos son responsables de etiquetar las proteínas con ubiquitina, marcándolas para su degradación por el proteasoma. Los inhibidores de KLHL4 actúan interrumpiendo la interacción entre KLHL4 y sus sustratos asociados, impidiendo así la ubiquitinación y posterior degradación de estas proteínas. Los mecanismos precisos por los que los inhibidores de KLHL4 interfieren en esta vía pueden variar, pero en general implican la unión a la propia KLHL4 o a regiones críticas para el reclutamiento de sustratos.Estructuralmente, los inhibidores de KLHL4 pueden pertenecer a varias familias químicas, cada una con andamiajes moleculares únicos que permiten la orientación selectiva de KLHL4. Estos compuestos suelen presentar grupos funcionales que facilitan la unión al dominio Kelch, implicado en el reconocimiento de sustratos. El diseño de inhibidores de KLHL4 puede implicar el uso de pequeñas moléculas, péptidos u otros compuestos de ingeniería que puedan modular las interacciones proteína-proteína a nivel molecular. Debido al papel de KLHL4 en el mantenimiento de una homeostasis proteica adecuada, los inhibidores de esta proteína son herramientas útiles en la investigación para diseccionar sus funciones biológicas y comprender las consecuencias del deterioro de las vías ubiquitina-proteasoma. El estudio de los inhibidores de KLHL4 ofrece una visión más amplia de la regulación celular mediada por la ubiquitina y de los intrincados mecanismos que controlan el recambio proteico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibe la degradación proteasomal. De este modo, la capacidad de KLHL4 para degradar las proteínas diana podría verse obstaculizada, ya que las proteínas ubiquitinadas se acumularían. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Un inhibidor selectivo del proteasoma que podría impedir que KLHL4 cumpla su función de dirigir proteínas para su degradación. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
Se une específicamente al proteasoma y lo inhibe, lo que puede hacer que se acumulen los sustratos de KLHL4, disminuyendo su eficacia funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibe directamente el proteasoma 26S. Como KLHL4 se dirige a las proteínas para su degradación, Bortezomib puede impedir este proceso mediante la prevención de la degradación proteasomal. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
Obstaculiza la actividad del proteasoma; por lo tanto, puede afectar indirectamente a la capacidad de KLHL4 para dirigir eficazmente las proteínas a la degradación proteasomal. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3227.00 | 27 | |
Inhibe la producción de Wnt. Si KLHL4 interactúa o está regulada por la vía Wnt, esto puede suprimir su funcionalidad normal. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1489.00 | 19 | |
Un inhibidor de la vía Wnt; su influencia sobre KLHL4 puede ser una supresión indirecta si KLHL4 participa en procesos regulados por Wnt. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1015.00 ¥2369.00 ¥4231.00 ¥8349.00 ¥13820.00 | 4 | |
Como inhibidor de la tirosina cinasa, puede modular KLHL4 si la proteína tiene alguna función o interacción relacionada con la tirosina cinasa. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | ¥3723.00 | 1 | |
Al inhibir p97, interrumpe la degradación de proteínas. Esto puede impedir indirectamente el papel de KLHL4 en la degradación de proteínas específicas. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Induce la autofagia mediante la inhibición de las peptidasas específicas de ubiquitina. Esta acción puede aumentar los niveles de ubiquitinación, lo que puede desbordar la capacidad de KLHL4 para dirigirse a ellas. | ||||||