Los inhibidores de KLHL23 son una clase de compuestos químicos diseñados para interferir en la actividad de la proteína KLHL23, miembro de la familia de proteínas Kelch-like. KLHL23 participa en el sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), un proceso celular que regula la degradación de proteínas. En particular, KLHL23 funciona como un componente de reconocimiento de sustrato de un complejo de ubiquitina ligasa Cullin-RING E3 (CRL). Este complejo desempeña un papel crucial en el etiquetado de proteínas con ubiquitina, marcándolas para su degradación por el proteasoma. Los inhibidores de KLHL23, por tanto, actúan interrumpiendo esta interacción proteína-proteína específica, impidiendo que KLHL23 desempeñe su función normal de marcar proteínas para su ubiquitinación. Esta interferencia puede conducir a la acumulación de ciertos sustratos dentro de la célula, alterando varias vías celulares que dependen de estos niveles regulados de proteínas.La estructura de los inhibidores de KLHL23 a menudo refleja su especificidad para el dominio Kelch de KLHL23, que es responsable de la unión a las proteínas sustrato. Muchos de estos inhibidores son pequeñas moléculas que interactúan directamente con el bolsillo de unión del dominio Kelch, bloqueando su capacidad para unirse a sus dianas. El objetivo del diseño molecular preciso de los inhibidores de KLHL23 suele ser lograr una alta afinidad por KLHL23 y minimizar al mismo tiempo los efectos no deseados sobre otras proteínas similares a Kelch o componentes del sistema ubiquitina-proteasoma. Los estudios estructurales de KLHL23 y sus inhibidores a menudo revelan interacciones clave que impulsan la unión, proporcionando información sobre cómo las modificaciones químicas de estos compuestos pueden mejorar su potencia y selectividad. Como resultado, los inhibidores de KLHL23 sirven como herramientas valiosas para estudiar la degradación de proteínas y las funciones más amplias de la señalización de ubiquitina dentro de los sistemas celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | ¥1636.00 | 1 | |
El brusatol aumenta la degradación de NRF2, por lo que puede afectar indirectamente a KLHL23 modulando la vía KEAP1/NRF2. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido todo-transretinoico (ATRA) puede degradar NRF2, influyendo potencialmente en las vías relacionadas con KLHL23. | ||||||
Trigonelline | 535-83-1 | sc-484427 | 25 mg | ¥4547.00 | ||
Este alcaloide puede disminuir la estabilización de NRF2, modulando así indirectamente la vía KEAP1/NRF2 relacionada con KLHL23. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | ¥2256.00 | 8 | |
La wogonina puede suprimir la actividad transcripcional de NRF2, influyendo en la vía en la que opera KLHL23. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
La luteolina puede desestabilizar NRF2, afectando potencialmente a la vía KEAP1/NRF2 e, indirectamente, a KLHL23. | ||||||
Eriodictyol | 4049-38-1 | sc-263117 | 50 mg | ¥5528.00 | 2 | |
Eriodictyol reduce la estabilidad de NRF2, modulando indirectamente la vía KEAP1/NRF2 relevante para KLHL23. | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | ¥417.00 | 13 | |
La crisina promueve la degradación de NRF2, que puede influir indirectamente en KLHL23 a través de la vía KEAP1/NRF2. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
La apigenina desestabiliza el NRF2, modulando así potencialmente la vía KEAP1/NRF2 relacionada con KLHL23. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
Este compuesto regula a la baja la actividad de NRF2, afectando potencialmente a las vías conectadas con KLHL23. | ||||||
Sinomenine | 115-53-7 | sc-224285 | 100 mg | ¥609.00 | 1 | |
La sinomenina puede inhibir la actividad transcripcional de NRF2, afectando indirectamente a KLHL23 a través de la vía KEAP1/NRF2. | ||||||