KLHDC3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KLHDC3 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, MLN 4924 CAS 905579-51-3 y Carfilzomib CAS 868540-17-4.
Los inhibidores de KLHDC3 constituyen una categoría especializada de compuestos químicos diseñados para atacar y suprimir específicamente la actividad de la proteína Kelch Domain Containing 3 (KLHDC3). Esta proteína está implicada en varios procesos celulares, incluida la regulación de las vías de degradación de proteínas que son críticas para mantener la homeostasis celular. Al inhibir la KLHDC3, estos compuestos pueden modular el sistema ubiquitina-proteasoma, lo que podría conducir a la acumulación o reducción de sustratos específicos relevantes para los mecanismos de la enfermedad. La inhibición estratégica de KLHDC3 puede ofrecer información sobre la función biológica de la proteína y su contribución a diversas patologías, como el cáncer, las enfermedades neurodegenerativas y las afecciones inflamatorias. El diseño y descubrimiento de inhibidores de KLHDC3 aprovecha técnicas avanzadas de cribado, conocimientos de biología estructural y modelado computacional para identificar moléculas que puedan unirse a la proteína KLHDC3 con alta afinidad y especificidad, bloqueando así su actividad funcional.
El desarrollo de inhibidores de KLHDC3 implica un proceso de varios pasos que comienza con la identificación de compuestos principales mediante el cribado de alto rendimiento (HTS) de bibliotecas químicas. Tras la identificación de los inhibidores potenciales, se emplean estudios de relación estructura-actividad (SAR) para optimizar estos compuestos y mejorar su potencia y selectividad. Este proceso de optimización se apoya en ensayos bioquímicos y biofísicos detallados para caracterizar la interacción entre los inhibidores y KLHDC3, así como en ensayos celulares para evaluar el impacto funcional de la inhibición en las vías mediadas por KLHDC3. A lo largo de este proceso de desarrollo, el objetivo es dilucidar la base mecánica de la inhibición de KLHDC3. Es importante destacar que la atención se centra en los mecanismos de acción bioquímicos y celulares. Este riguroso enfoque garantiza la caracterización exhaustiva de los inhibidores de KLHDC3, proporcionando valiosas herramientas para la investigación asociada a la degradación desregulada de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] inhibe el proteasoma, impactando potencialmente en la vía de degradación mediada por el complejo E3 ligasa CRL2(KLHDC3). | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina inhibe específicamente el proteasoma, lo que podría afectar a la degradación descendente de las proteínas objetivo de KLHDC3. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede alterar la degradación de las proteínas reconocidas por el complejo CRL2(KLHDC3). | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
MLN 4924 inhibe la enzima activadora de NEDD8, afectando a la neddilación, una modificación crucial para la actividad de cullina-RING E3 ligasas, incluidos los complejos CRL2. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
Carfilzomib, un inhibidor del proteasoma, podría afectar a la vía ubiquitina-proteasoma, influyendo en la función de KLHDC3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas, afectando potencialmente al conjunto de sustratos disponibles para la degradación mediada por KLHDC3. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
El dihidrocloruro de puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, influyendo potencialmente en la especificidad de sustrato de KLHDC3. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina modula varias vías celulares, incluidas las relacionadas con la degradación de proteínas, y podría afectar indirectamente a la actividad de KLHDC3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina afecta a la función lisosomal y a la autofagia, influyendo potencialmente en las vías celulares en las que interviene KLHDC3. | ||||||