Los inhibidores de KLHDC10 son una clase de compuestos químicos diseñados para impedir específicamente la actividad de la proteína KLHDC10. Esta proteína, codificada por el gen KLHDC10, desempeña un papel crucial en los procesos celulares, aunque sus funciones exactas pueden variar según los distintos contextos biológicos. Los inhibidores dirigidos a KLHDC10 se desarrollan para unirse a la proteína, alterando su conformación o entorno estérico, reduciendo así su capacidad para participar en funciones biológicas normales. Estas interacciones pueden producirse en el sitio activo de la proteína o en sitios alostéricos, que son regiones de la proteína distintas del sitio activo pero capaces de afectar a la función de la proteína cuando se unen a un inhibidor. La unión de estos inhibidores a la KLHDC10 puede provocar la desestabilización de las interacciones proteína-proteína, impedir la unión de sustratos o interferir en la dinámica conformacional normal de la proteína. Esta inhibición específica es crítica, ya que permite examinar el papel de la proteína en varias vías sin los efectos de confusión de la inhibición de amplio espectro que podría afectar a múltiples proteínas simultáneamente.
Para comprender el alcance completo de los mecanismos de acción de los inhibidores de KLHDC10, es esencial considerar las vías y procesos en los que KLHDC10 está implicada. Estos inhibidores se caracterizan a menudo por su capacidad de interferir con el papel de la proteína en las vías mediadas por la ubiquitina, en las que KLHDC10 podría estar implicada en el etiquetado de ciertas proteínas para su degradación. Al impedir que KLHDC10 cumpla su función, estos inhibidores pueden estabilizar proteínas que de otro modo estarían marcadas para su degradación, lo que puede tener un impacto aguas abajo en la señalización y la función celulares. La especificidad de estos inhibidores es primordial, ya que permite diseccionar las actividades de KLHDC10 y dilucidar su papel dentro de estas vías celulares. Mediante la inhibición de KLHDC10, los investigadores obtienen información sobre la contribución de la proteína a la homeostasis celular y su posible implicación en la patogénesis de diversas enfermedades, lo que puede allanar el camino para una mayor comprensión molecular y celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Dado que la KLHDC10 es una proteína que puede estar implicada en procesos de ubiquitinación, la estaurosporina inhibiría indirectamente la actividad de la KLHDC10 al impedir los acontecimientos de fosforilación que son necesarios para su función. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Esta acumulación podría impedir la función de proteínas relacionadas con la ubiquitina como la KLHDC10 al sobrecargar las vías de degradación en las que la KLHDC10 está potencialmente implicada. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que podría alterar la degradación de las proteínas poliubiquitinadas, afectando potencialmente al papel funcional de KLHDC10 en el sistema ubiquitina-proteasoma al inhibir la vía de degradación en la que KLHDC10 podría operar. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es otro inhibidor del proteasoma que puede inhibir la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Esta inhibición podría disminuir indirectamente la actividad funcional del KLHDC10 al interrumpir la vía proteasomal en la que puede estar activo. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma. Al bloquear la vía de degradación proteasomal, podría inhibir indirectamente la actividad del KLHDC10 al impedir el recambio de proteínas que el KLHDC10 puede estar implicado en la ubiquitinización. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina inhibe el proteasoma, lo que podría provocar un aumento de las proteínas ubiquitinadas. Esto podría afectar indirectamente a la función del KLHDC10 al alterar los procesos celulares que dependen de la señalización de la ubiquitina en los que el KLHDC10 está activo. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
La withaferina A es una lactona esteroidal que ha demostrado inhibir la vía proteasomal. Esta inhibición podría conducir a una reducción indirecta de la actividad de KLHDC10 al interferir en la degradación de las proteínas ubiquitinadas. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
La pir-41 es un inhibidor de la enzima activadora de la ubiquitina E1, lo que impediría el proceso de ubiquitinación en su fase más temprana. Esto podría afectar indirectamente a la actividad de KLHDC10 al reducir la ubiquitinación de la que depende KLHDC10 para su función. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
El oprozomib es un inhibidor oral del proteasoma que bloquea la descomposición de las proteínas poliubiquitinadas. En consecuencia, podría inhibir indirectamente la actividad del KLHDC10 al afectar a la degradación proteasomal de las proteínas en las que puede estar implicado. | ||||||