KLHDC1 Inhibidores
Inhibidores comunes de KLHDC1 incluyen, pero no se limitan a MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Citocalasina D CAS 22144-77-0, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Ixazomib CAS 1072833-77-2 y Faloidina CAS 17466-45-4.
Los inhibidores de KLHDC1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para interferir en la función de la proteína KLHDC1, miembro de la familia de proteínas similares a Kelch. La KLHDC1, conocida por su papel en varios procesos celulares, está asociada con el sistema ubiquitina-proteasoma, que es esencial para mantener la homeostasis de las proteínas marcando y degradando las proteínas innecesarias o dañadas. Los dominios tipo Kelch de KLHDC1 participan en interacciones proteína-proteína, a menudo como estructuras de andamiaje que facilitan el ensamblaje de complejos multiproteicos. Se sabe que KLHDC1, en particular, interactúa con otras proteínas implicadas en las vías de señalización celular, por lo que es un componente crucial en la regulación de la estabilidad de las proteínas y la función celular. Los inhibidores dirigidos a KLHDC1 suelen tener como objetivo modular estas interacciones, alterando potencialmente las vías de degradación de la proteína y, por tanto, afectando a los procesos celulares posteriores.Estructuralmente, los inhibidores de KLHDC1 pueden contener motivos químicos específicos diseñados para unirse a regiones clave de la proteína, como sus repeticiones Kelch u otros dominios conservados críticos para sus interacciones. Estos inhibidores pueden emplear diversos mecanismos para alterar la actividad de KLHDC1, desde la inhibición competitiva en sus sitios activos hasta la inducción de cambios conformacionales que dificultan su función normal. Comprender las afinidades de unión, la dinámica estructural y las propiedades cinéticas de estos inhibidores es crucial para dilucidar su impacto en la función de la proteína. La investigación sobre los inhibidores de KLHDC1 suele centrarse en sus propiedades bioquímicas, como su especificidad, modos de unión y posibles efectos fuera de diana, todos ellos esenciales para determinar cómo influyen estos inhibidores en vías celulares más amplias.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría impedir la degradación de las proteínas poliubiquitinadas, lo que potencialmente conduciría a la acumulación de sustratos que podrían saturar la capacidad de unión del KLHDC1, inhibiéndolo así funcionalmente. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
Es un inhibidor de la polimerización de la actina que podría alterar las interacciones del citoesqueleto. Si KLHDC1 participa en la organización del citoesqueleto, esta alteración podría inhibir indirectamente la capacidad de KLHDC1 para unirse a sus proteínas asociadas. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
Un inhibidor de la enzima activadora de NEDD8 que impide la neddilación de las proteínas cullinas. Dado que las cullinas se asocian a menudo con proteínas de dominio Kelch en la vía de la ubiquitinación, esto podría inhibir indirectamente a KLHDC1. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Un inhibidor del proteasoma que funciona de forma similar al MG132 impidiendo la descomposición de las proteínas poliubiquitinadas, lo que potencialmente conduce a la inhibición no específica de KLHDC1 por acumulación de sustrato. | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | ¥2584.00 | 33 | |
Una toxina que estabiliza los filamentos de actina; si la KLHDC1 está asociada a la regulación del citoesqueleto, la estabilización de los filamentos de actina puede inhibir indirectamente la actividad de la KLHDC1 al alterar sus interacciones proteína-proteína. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
Una lactona esteroidea que puede alterar la organización del citoesqueleto al unirse a la vimentina. Si KLHDC1 interacciona con los filamentos intermedios, podría inhibir su función. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
Se sabe que altera las membranas celulares y puede alterar las proteínas asociadas a membranas. Si KLHDC1 está asociada a membranas, esto podría alterar su localización y función. | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | ¥1986.00 | ||
Un estabilizador de microtúbulos que, al alterar la dinámica de los microtúbulos, podría afectar a las proteínas asociadas a los microtúbulos. Si KLHDC1 participa en esta vía, podría inhibirse indirectamente. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría conducir a la inhibición no específica de KLHDC1 por la acumulación de sustratos ubiquitinados. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
Un inhibidor de la polimerización de la actina que podría perturbar cualquier función potencial de KLHDC1 relacionada con la actina, lo que provocaría su inhibición funcional al alterar sus interacciones con el citoesqueleto de actina. | ||||||