Los inhibidores de Kismet-L pertenecen a una clase química distintiva que ha suscitado considerable atención en el campo de la investigación bioquímica. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad específica para dirigirse a la proteína Kismet-L, un componente crucial de ciertos procesos celulares, e interactuar con ella. Kismet-L, también conocida como CHD7, es un factor de remodelación de la cromatina que desempeña un papel fundamental en la regulación de la expresión génica y la estructura de la cromatina. Es una enzima ATP-dependiente, lo que significa que utiliza la energía procedente de la hidrólisis del ATP para facilitar sus actividades de remodelación de la cromatina. A nivel molecular, los inhibidores de Kismet-L actúan uniéndose a regiones específicas de la superficie de la proteína Kismet-L, interfiriendo en su función normal. Esta interacción de unión interrumpe la capacidad de la enzima para remodelar eficazmente la cromatina, lo que puede dar lugar a alteraciones en los patrones de expresión génica y las subsiguientes respuestas celulares. Al modular la actividad de Kismet-L, estos inhibidores ofrecen un mecanismo potencial para controlar la regulación génica e influir en diversos procesos celulares, lo que los convierte en herramientas muy valiosas para dilucidar los intrincados mecanismos de la regulación epigenética.
Los investigadores están estudiando activamente las interacciones de unión precisas entre estos inhibidores y la proteína Kismet-L, con el objetivo de optimizar su potencia y especificidad. La comprensión de los detalles estructurales de estas interacciones es crucial para avanzar en el diseño y desarrollo de nuevos inhibidores con características mejoradas y efectos reducidos fuera del objetivo. Estos inhibidores sirven como herramientas esenciales para las investigaciones experimentales, ya que permiten a los investigadores manipular la remodelación de la cromatina y los patrones de expresión génica de forma controlada, proporcionando valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | ¥40615.00 | ||
Este compuesto actúa como un potente inhibidor de la vía de señalización Notch, dirigiéndose al complejo gamma-secretasa que impacta indirectamente en la función de kismet-L al inhibir la escisión y activación de los receptores Notch. | ||||||
PF-3084014 | 1290543-63-3 | sc-507501 | 5 mg | ¥1467.00 | ||
PF-03084014 actúa como un inhibidor de la gamma-secretasa, inhibiendo así la vía de señalización Notch que puede influir indirectamente en la actividad de kismet-L al impedir la liberación proteolítica y la activación del dominio intracelular Notch. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | ¥4851.00 ¥15671.00 | 1 | |
Este compuesto es un inhibidor de la gamma-secretasa, que al inhibir la vía Notch, puede afectar indirectamente a la función de kismet-L a través del bloqueo del procesamiento y señalización del receptor Notch. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | ¥1376.00 ¥3779.00 ¥10695.00 | 12 | |
Como potente inhibidor de la gamma-secretasa, el Compuesto E interrumpe la señalización Notch, impactando potencialmente en la actividad de kismet-L al inhibir la escisión proteolítica necesaria para la activación del receptor Notch. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | ¥3949.00 ¥13538.00 | 1 | |
El semagacestat se dirige a la gamma-secretasa, inhibiendo así la vía de señalización Notch, lo que podría modular indirectamente la actividad del kismet-L al afectar a la escisión de los receptores Notch y su posterior señalización. | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
El BMS-708163 inhibe selectivamente la gamma-secretasa, impactando en las vías de señalización Notch que podrían influir indirectamente en la función de kismet-L a través de la prevención de la activación del receptor Notch. | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | ¥6679.00 ¥17487.00 | ||
El MK-0752 es un inhibidor de la gamma-secretasa que interrumpe la señalización de la vía Notch, alterando potencialmente la función kismet-L de forma indirecta al inhibir el procesamiento de los receptores Notch necesario para su actividad señalizadora. | ||||||