Los inhibidores de KIR6.2 abarcan una gama diversa de moléculas que comparten una característica común: la capacidad de modular la actividad del canal de potasio Kir6.2. Kir6.2, abreviatura de Inward Rectifier Potassium Channel 6.2, es una proteína de membrana que desempeña un papel fundamental en la regulación del flujo de iones de potasio a través de las membranas celulares. Este canal funciona principalmente permitiendo el flujo de iones de potasio hacia el interior de las células, influyendo así en el potencial de membrana y la excitabilidad celular en diversos tejidos, como las neuronas, los miocitos cardíacos y las células beta pancreáticas. Los inhibidores de KIR6.2 se dirigen específicamente a este canal, ejerciendo sus efectos a través de múltiples mecanismos, como la unión directa o la modulación alostérica.
Dentro de esta clase química, existe una considerable diversidad estructural. Algunos inhibidores de KIR6.2 son pequeñas moléculas orgánicas, mientras que otros pueden ser péptidos o iones. Estos compuestos interactúan con la subunidad formadora de poros del canal, Kir6.2, y con su subunidad reguladora, el receptor de sulfonilurea (SUR), para bloquear o modificar el flujo de iones a través del canal. La acción inhibidora de estos compuestos provoca alteraciones del potencial de membrana celular y de la homeostasis iónica, afectando a procesos fisiológicos que dependen de los canales Kir6.2, como la señalización neuronal, el control del ritmo cardiaco y la secreción de insulina. Los investigadores han identificado y caracterizado varios inhibidores de KIR6.2 con el fin de comprender los mecanismos fundamentales que rigen la función de los canales iónicos y sus implicaciones en la salud y la enfermedad. Además, la diversidad estructural dentro de esta clase proporciona un rico panorama para el desarrollo de nuevas herramientas de investigación y aplicaciones en campos que van desde la neurociencia a la cardiología.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
La glibenclamida es un inhibidor de Kir6.2 bien conocido. Bloquea los canales Kir6.2 en las células beta pancreáticas, lo que provoca un aumento de la secreción de insulina. | ||||||
Tolbutamide | 64-77-7 | sc-203298 | 5 g | ¥485.00 | 2 | |
Al igual que la glibenclamida, la tolbutamida es otra sulfonilurea. Se dirige a los canales Kir6.2 de las células pancreáticas, estimulando la liberación de insulina. | ||||||
Repaglinide | 135062-02-1 | sc-219959 sc-219959A sc-219959B | 100 mg 250 mg 1 g | ¥2426.00 ¥4671.00 ¥15016.00 | 3 | |
Le répaglinide inhibe les canaux Kir6.2, en particulier dans les cellules bêta du pancréas, afin d'augmenter la sécrétion d'insuline. | ||||||
Nateglinide | 105816-04-4 | sc-394067 sc-394067A | 10 mg 25 mg | ¥2121.00 ¥2933.00 | ||
De forma similar a la repaglinida, la nateglinida se utiliza para estimular la secreción de insulina mediante el bloqueo de los canales Kir6.2 en las células beta pancreáticas. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
Se ha descubierto que el riluzol inhibe los canales Kir6.2, lo que podría contribuir a sus efectos neuroprotectores. | ||||||