KIR2.2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KIR2.2 incluyen, entre otros, quinidina CAS 56-54-2, amiodarona CAS 1951-25-3, clorhidrato de sotalol CAS 959-24-0 y clorhidrato de propafenona CAS 34183-22-7.

Los inhibidores químicos del KIR2.2, un tipo de canal de potasio, actúan obstruyendo el flujo normal de iones de potasio a través del canal, que es crucial para mantener el potencial de membrana en reposo y la fase de repolarización del potencial de acción en las células. La quinidina, por ejemplo, bloquea los canales de potasio dependientes de voltaje, inhibiendo así directamente el flujo de iones que media el KIR2.2. Del mismo modo, la amiodarona también actúa como bloqueante de los canales de potasio, incluido el KIR2.2, con lo que se detiene el paso de iones de potasio y se interrumpe la función normal del canal. El sotalol, aunque se reconoce como un betabloqueante, actúa también como antagonista del KIR2.2 al inhibir la conducción de iones que éste facilita. Esto, a su vez, afecta al papel del canal en los potenciales de acción cardíacos. Otro compuesto, la dofetilida, muestra selectividad para bloquear el canal de potasio, dirigiéndose al KIR2.2 e impidiendo el movimiento de iones de potasio fuera de la célula, que es una parte esencial de la actividad del canal.

Además de los inhibidores mencionados, la ibutalida y la azimilida destacan por sus efectos inhibidores sobre el KIR2.2. La ibutalida lo consigue bloqueando el flujo de iones de potasio a través del canal, mientras que la azimilida es conocida por inhibir tanto los canales de potasio rectificadores internos como los rectificadores retardados, incluido el KIR2.2, impidiendo así el típico flujo de iones K+. La disopiramida, aunque afecta principalmente a los canales de Na+, puede reducir la conductancia de iones de potasio a través del KIR2.2, influyendo en el papel electrofisiológico del canal. La Flecaïnida y la Propafenona, que son principalmente bloqueantes de los canales de sodio, también demuestran la capacidad de inhibir el KIR2.2 al disminuir la permeabilidad del ion potasio. El Tedisamil y la Sematilida, ambos bloqueantes de los canales de potasio, inhiben múltiples tipos de canales de potasio, incluido el KIR2.2, bloqueando directamente el flujo de iones K+. Por último, el Nifekalant, un bloqueante de los canales de potasio, inhibe específicamente el KIR2.2 impidiendo el movimiento de los iones de potasio, que forma parte integrante de las funciones electrofisiológicas que desempeña el canal.