Kin28 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Kin28 incluyen, entre otros, DRB CAS 53-85-0, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Roscovitina CAS 186692-46-6, THZ1 CAS 1604810-83-4 y Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Varios inhibidores pueden dirigirse contra Kin28 inhibiendo su actividad asociada de quinasa dependiente de ciclina (CDK). Uno de estos inhibidores es el DRB. El DRB actúa como inhibidor competitivo de la CDK7, que forma un complejo con la Kin28 en el complejo TFIIH. Al unirse a CDK7, DRB impide su activación y posterior fosforilación de Kin28, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación mediada por Kin28 y la regulación transcripcional. El flavopiridol es otro inhibidor de las CDK que puede dirigirse contra la Kin28. Actúa como un inhibidor de CDK de amplio espectro, bloqueando la actividad de múltiples CDKs, incluyendo CDK7. Al inhibir CDK7, Flavopiridol impide la activación y fosforilación de Kin28, inhibiendo así su función en la regulación transcripcional. La roscovitina y la THZ1 son inhibidores selectivos de la CDK7 que también pueden inhibir la Kin28. Se unen a CDK7 e impiden su activación y posterior fosforilación de Kin28, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación mediada por Kin28 y la regulación transcripcional.
Otros inhibidores de CDK, como Dinaciclib, SNS-032, AZD 5438, AT7519 y Cdc7/Cdk9 Inhibitor, también pueden dirigirse a CDK7 e inhibir Kin28 bloqueando su fosforilación y sus funciones de regulación transcripcional. Por último, el inhibidor de Aurora Kinase/Cdk es un inhibidor selectivo de CDK7 que puede inhibir Kin28 impidiendo su activación y fosforilación. En resumen, los inhibidores de Kin28 se dirigen principalmente a la actividad CDK asociada a Kin28, interrumpiendo su fosforilación y sus funciones de regulación transcripcional. Estos inhibidores pueden utilizarse potencialmente para estudiar el papel de Kin28 en la regulación transcripcional y explorar sus posibles implicaciones en enfermedades en las que está implicada una expresión génica desregulada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB es un compuesto sintético que puede inhibir la Kin28 dirigiéndose a la actividad de la quinasa dependiente de ciclinas (CDK). Actúa como inhibidor competitivo de la CDK7, que forma un complejo con la Kin28 en el complejo TFIIH. Al unirse a la CDK7, el DRB impide su activación y posterior fosforilación de la Kin28, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación mediada por la Kin28 y la regulación transcripcional. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un compuesto sintético que puede inhibir la Kin28 dirigiéndose a la actividad CDK. Actúa como inhibidor de CDK de amplio espectro, bloqueando la actividad de múltiples CDK, incluido el componente CDK7 del complejo TFIIH. Al inhibir la CDK7, el Flavopiridol impide la activación y fosforilación de la Kin28, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación mediada por la Kin28 y la regulación transcripcional. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un compuesto sintético que puede inhibir la Kin28 dirigiéndose a la actividad CDK. Actúa como inhibidor selectivo de la CDK7, que forma un complejo con la Kin28 en el complejo TFIIH. Al unirse a la CDK7, la roscovitina impide su activación y la posterior fosforilación de la Kin28, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación mediada por la Kin28 y la regulación transcripcional. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
El THZ1 es un compuesto sintético que puede inhibir la Kin28 dirigiéndose a la actividad CDK. Actúa como inhibidor selectivo de la CDK7, que forma un complejo con la Kin28 en el complejo TFIIH. Al unirse a la CDK7, la THZ1 impide su activación y posterior fosforilación de la Kin28, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación mediada por la Kin28 y la regulación transcripcional. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib es un compuesto sintético que puede inhibir la Kin28 dirigiéndose a la actividad CDK. Actúa como inhibidor de CDK de amplio espectro, bloqueando la actividad de múltiples CDK, incluida la CDK7. Al inhibir la CDK7, el Dinaciclib impide la activación y fosforilación de la Kin28, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación mediada por la Kin28 y la regulación transcripcional. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
El SNS-032 es un compuesto sintético que puede inhibir la Kin28 dirigiéndose a la actividad CDK. Actúa como inhibidor selectivo de la CDK7, que forma un complejo con la Kin28 en el complejo TFIIH. Al unirse a la CDK7, el SNS-032 impide su activación y la posterior fosforilación de la Kin28, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación mediada por la Kin28 y la regulación transcripcional. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
El AZD 5438 es un compuesto sintético que puede inhibir la Kin28 dirigiéndose a la actividad CDK. Actúa como inhibidor de CDK de amplio espectro, bloqueando la actividad de múltiples CDK, incluida la CDK7. Al inhibir la CDK7, el AZD 5438 impide la activación y fosforilación de la Kin28, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación mediada por la Kin28 y la regulación transcripcional. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
El AT7519 es un compuesto sintético que puede inhibir la Kin28 dirigiéndose a la actividad CDK. Actúa como un inhibidor de CDK de amplio espectro, bloqueando la actividad de múltiples CDK, incluida la CDK7. Al inhibir la CDK7, el AT7519 impide la activación y fosforilación de la Kin28, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación mediada por la Kin28 y la regulación transcripcional. | ||||||
Cdc7/Cdk9 Inhibidor | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | ¥3046.00 | 1 | |
El Inhibidor Cdc7/Cdk9 es un compuesto sintético que puede inhibir la Kin28 dirigiéndose a la actividad CDK. Actúa como inhibidor selectivo de la CDK7, que forma un complejo con la Kin28 en el complejo TFIIH. Al unirse a la CDK7, el Inhibidor Cdc7/Cdk9 impide su activación y la posterior fosforilación de la Kin28, lo que conduce a la inhibición de la fosforilación mediada por la Kin28 y la regulación transcripcional. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibidor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | ¥4964.00 | ||
El inhibidor de la Aurora Kinasa/Cdk es un compuesto sintético que puede inhibir la Kin28 dirigiéndose a la actividad CDK. Actúa como inhibidor selectivo de la CDK7, que forma un complejo conKin28 es una proteína que desempeña un papel crucial en la regulación transcripcional como componente del complejo TFIIH. El TFIIH interviene en el inicio de la transcripción fosforilando el dominio C-terminal (CTD) de la ARN polimerasa II y facilitando el reclutamiento de otros factores de transcripción. La inhibición de la Kin28 puede interrumpir este proceso y afectar a la expresión génica. | ||||||