Los inhibidores químicos de KIAA1913 se dirigen a varios aspectos de la función de la proteína y su contexto celular. Wortmannin y LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que pueden alterar el tráfico de membrana y la localización de la proteína, que son cruciales para la actividad de KIAA1913. Al obstaculizar la señalización mediada por PI3K, estos inhibidores pueden impedir que KIAA1913 alcance o mantenga su posición en la membrana plasmática, inhibiendo así su función. La brefeldina A, al desmantelar la estructura del aparato de Golgi, también puede impedir el tráfico de KIAA1913, asegurando que no alcance su ubicación funcional dentro de la célula. Esta alteración de la función del Golgi es un paso crítico en la vía de maduración y tráfico de la proteína que sería necesaria para la actividad de KIAA1913.
Además, el inhibidor de la vía endocítica Dynasore puede inhibir la función de KIAA1913 al detener su internalización, que podría ser esencial para su reciclaje o degradación, afectando así al recambio y regulación de la proteína. La genisteína interrumpe las vías mediadas por la tirosina quinasa, lo que puede inhibir a KIAA1913 si su función depende de la fosforilación de tirosina. El U73122, un inhibidor de la fosfolipasa C, puede alterar la señalización fosfolipídica que puede ser necesaria para la activación o estabilización de KIAA1913. Inhibidores como PD 98059 y SB203580, dirigidos a las vías MEK/ERK y p38 MAPK respectivamente, pueden impedir las cascadas de señalización que regulan KIAA1913, mientras que la inhibición de SP600125 de la señalización JNK puede alterar las vías reguladoras que pueden controlar las funciones celulares de KIAA1913. Y-27632, un inhibidor de ROCK, puede modificar la organización del citoesqueleto y los procesos asociados a la membrana que pueden regir la función de KIAA1913. La inhibición de la proteína quinasa C (PKC) por parte de Gö 6983 y la inhibición de las quinasas de la familia Src por parte de PP2 pueden desmantelar otras posibles vías reguladoras que controlan la actividad de KIAA1913, lo que corrobora aún más su papel como inhibidores funcionales de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La Wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Dado que la KIAA1913 es una proteína transmembrana, su función podría depender de la señalización mediada por la PI3K. La inhibición de la PI3K puede alterar el tráfico de membrana y la localización de la proteína, inhibiendo potencialmente la función de KIAA1913. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi, lo que podría inhibir el KIAA1913 al interferir en su tráfico adecuado a la membrana plasmática, donde puede ejercer su función. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
El dinasore inhibe la dinamina, una GTPasa necesaria para la endocitosis. La inhibición de la endocitosis podría impedir la internalización del KIAA1913, alterando sus procesos de reciclaje o degradación e inhibiendo su función. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Si la función de KIAA1913 está regulada por la fosforilación de tirosina, la genisteína podría inhibir su actividad impidiendo esta modificación postraduccional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 podría interrumpir el tráfico de proteínas de membrana o las vías de señalización que son críticas para la actividad funcional del KIAA1913. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD 98059 es un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía ERK/MAPK. Como tal, podría inhibir la función de KIAA1913 alterando las cascadas de señalización intracelular que regulan su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Si la actividad de KIAA1913 se regula a través de vías de señalización dependientes de p38 MAPK, este compuesto podría inhibir la función de la proteína. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Al inhibir la JNK, podría interrumpir las vías que regulan la localización celular o la función de KIAA1913. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK. Al inhibir la proteína cinasa asociada a Rho, podría alterar la dinámica del citoesqueleto y los procesos asociados a la membrana que posiblemente regulan la función de KIAA1913. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C de amplio espectro. Si la función de KIAA1913 está regulada por vías mediadas por PKC, la inhibición de PKC podría resultar en la inhibición funcional de KIAA1913. | ||||||