KIAA1683 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KIAA1683 incluyen, entre otros, Fenofibrato CAS 49562-28-9, Carfilzomib CAS 868540-17-4, VX 809 CAS 936727-05-8, Sorafenib CAS 284461-73-0 y 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.

KIAA1683, también conocida como Astrotactina 2 (ASTN2), es una proteína que desempeña un papel crucial en la migración neuronal y la estructuración arquitectónica del cerebro. Esta proteína actúa como mediadora de la adhesión entre las neuronas que migran y las fibras gliales por las que se desplazan, un proceso fundamental para la correcta estratificación y organización de las neuronas en el cerebro en desarrollo. La actividad de ASTN2 es vital para la formación de redes neuronales estructuradas, esenciales para una función neuronal y una conectividad eficaces. Además de sus funciones en el desarrollo, ASTN2 también puede estar implicada en la plasticidad sináptica y el mantenimiento de los circuitos neuronales en la edad adulta, lo que sugiere su importancia tanto en el desarrollo del cerebro como en su función actual.

La inhibición de KIAA1683/ASTN2 puede alterar el desarrollo y la función normales del cerebro, lo que podría provocar déficits o trastornos neurológicos. La inhibición puede producirse a través de diversos mecanismos biológicos, incluidas mutaciones genéticas que provocan la pérdida de función o la expresión reducida del gen ASTN2. Tales variaciones genéticas pueden disminuir la producción o la capacidad funcional de la proteína ASTN2, perjudicando así la migración neuronal y la correcta estratificación cerebral. Además, modificaciones postraduccionales como la fosforilación o la ubiquitinación pueden alterar la estabilidad, localización o interacción de la proteína con otras proteínas, inhibiendo aún más su función en la adhesión y migración de neuronas. Los factores ambientales, como las toxinas o las deficiencias nutricionales, también podrían desempeñar un papel en la inhibición indirecta de la función de ASTN2 al afectar al entorno celular y a las vías moleculares que regulan la expresión y la actividad de la proteína. Comprender estos mecanismos de inhibición es esencial para dilucidar la base fisiopatológica de las afecciones neurológicas relacionadas y podría ser crucial para desarrollar estrategias de intervención que aborden estas anomalías del desarrollo.