Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

KIAA1539 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KIAA1539 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores dirigidos contra el KIAA1539 funcionan a través de una serie de intrincados mecanismos bioquímicos. Estos compuestos están diseñados para interferir en vías de señalización y procesos celulares específicos en los que interviene KIAA1539, lo que conduce a una reducción de su actividad. Por ejemplo, los inhibidores de la cinasa impiden los acontecimientos de fosforilación cruciales para la función del KIAA1539, disminuyendo en última instancia su papel en las redes de señalización celular si la actividad del KIAA1539 depende de tales modificaciones. Otros compuestos pueden inhibir la vía PI3K/AKT, lo que podría disminuir la actividad de KIAA1539 suponiendo que KIAA1539 esté regulado por esta vía. Al amortiguar la actividad de la vía, estos inhibidores conducen indirectamente a una disminución de la función de KIAA1539, ya que puede estar aguas abajo de la señalización crítica de AKT.

Además, los compuestos dirigidos a vías MAPK específicas pueden atenuar la actividad de KIAA1539 si está modulada por estas vías. Los inhibidores de la enzima MEK, por ejemplo, podrían conducir a una reducción del rendimiento de la vía ERK, lo que afectaría a KIAA1539 si es una diana corriente abajo. Los inhibidores de JNK podrían suprimir la actividad de las proteínas reguladas por la señalización de JNK, incluyendo potencialmente a KIAA1539. Los inhibidores del proteasoma podrían interferir en el proceso de degradación de las proteínas, afectando a la estabilidad y los niveles de KIAA1539 si está sujeto a degradación proteasomal. De forma similar, los compuestos que inhiben los reguladores clave del ciclo celular o las enzimas de señalización podrían alterar la regulación normal de KIAA1539, provocando una inhibición de su actividad a través de mecanismos complejos e indirectos. Estos inhibidores ejercen colectivamente sus efectos manipulando el entorno celular y las cascadas de señalización que controlan la función de KIAA1539, lo que en última instancia conduce a una reducción de su actividad dentro de la célula.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que impide la activación de la vía de señalización AKT. Como resultado, las proteínas que dependen de la fosforilación por AKT para su actividad, como KIAA1539, podrían tener una actividad funcional reducida debido a la falta de eventos de fosforilación activadora.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización de la vía AKT. La inhibición de esta vía puede conducir a una disminución de la actividad funcional de las proteínas corriente abajo, como la KIAA1539, que podría estar regulada por la fosforilación mediada por AKT.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede suprimir el complejo mTORC1, afectando potencialmente a proteínas como KIAA1539 cuya función o estabilidad depende de la señalización mediada por mTORC1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Dado que esta vía de señalización es responsable de una amplia gama de respuestas celulares, su inhibición podría conducir a una reducción de la actividad de proteínas como KIAA1539 que pueden ser efectores descendentes de esta vía.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38, implicada en la vía de señalización MAPK. Al inhibir la p38 MAP quinasa, puede provocar indirectamente una disminución de la actividad de proteínas como la KIAA1539 si forman parte de los procesos regulados por la p38 MAPK.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Otro inhibidor de MEK que bloquea la señalización MAPK/ERK. Al hacerlo, podría suprimir la actividad de proteínas corriente abajo como KIAA1539 que podrían estar reguladas por la fosforilación mediada por ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de la JNK puede alterar los procesos celulares, reduciendo potencialmente la actividad de proteínas como el KIAA1539 si son objetivos descendentes en la cascada de señalización de la JNK.

(±)-Blebbistatin

674289-55-5sc-203532B
sc-203532
sc-203532A
sc-203532C
sc-203532D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥2019.00
¥3464.00
¥5133.00
¥10425.00
¥19055.00
7
(1)

Un inhibidor de la actividad ATPasa de la miosina II. Al perturbar la contractilidad actina-miosina, puede conducir indirectamente a una reducción de la actividad de proteínas como la KIAA1539 que podrían estar implicadas en procesos de movimiento o estabilidad celular que dependen del citoesqueleto de actina.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Un inhibidor selectivo de las quinasas ROCK, que desempeñan un papel crucial en la regulación de la forma y el movimiento de las células mediante efectos sobre el citoesqueleto. Esto podría conducir a una reducción de la actividad de proteínas como la KIAA1539 si están asociadas a la dinámica del citoesqueleto regulada por ROCK.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

Un inhibidor de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), que perturba la homeostasis del calcio dentro de las células. Esta perturbación podría reducir la actividad de proteínas como la KIAA1539 si su función depende del calcio.