KIAA1467 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KIAA1467 incluyen, pero no se limitan a Triciribina CAS 35943-35-2, SP600125 CAS 129-56-6, Sorafenib CAS 284461-73-0, PP 2 CAS 172889-27-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores directos de KIAA1467 interactúan directamente con la proteína y reducen su expresión o actividad. Entre ellos se incluyen sustancias químicas que pueden bloquear la unión de KIAA1467 a sus socios de unión, reducir la transcripción del gen KIAA1467 o promover la degradación de la proteína KIAA1467. Algunos ejemplos de inhibidores directos son ICG-003, ciclosporina A con corrección de quiralidad (CSA) y SMI-16a. El SMI-16a promueve la interacción entre las proteínas Dishevelled y AXIN, lo que conduce a una disminución de la estabilización de la β-catenina y a la supresión de la expresión de KIAA1467.
Los inhibidores indirectos de KIAA1467 no interactúan directamente con la proteína, sino que actúan sobre vías de señalización o procesos celulares que pueden influir en la expresión o degradación de KIAA1467. Entre ellos se incluyen sustancias químicas que pueden activar o inhibir vías de señalización, modular la estabilidad o degradación de proteínas o alterar procesos celulares como el estrés oxidativo o la inflamación. Algunos ejemplos de inhibidores indirectos son el forbol 12-miristato-13-acetato (PMA), el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y la interleucina-1α (IL-1α). El TB509 genera especies reactivas de oxígeno (ROS) y activa las vías de señalización del estrés oxidativo, promoviendo la degradación del KIAA1467. El PMA activa la PKC, una molécula de señalización que promueve la degradación de KIAA1467 a través de la orientación proteasomal mediada por la fosforilación. El TNF-α y la IL-1α inducen la activación de NF-κB, lo que conduce a un aumento de la expresión de KIAA1467. La inhibición del TNF-α y la IL-α puede suprimir indirectamente la expresión de KIAA1467.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Un inhibidor específico de Akt. Al inhibir Akt, puede alterar los eventos de señalización corriente abajo en las vías que potencialmente implican KIAA1467, lo que lleva a su actividad reducida. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que interviene en el estrés y las respuestas inflamatorias. La inhibición de la JNK puede modificar las cascadas de señalización que se cruzan con la función del KIAA1467, lo que conduce a una disminución de su actividad. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Un inhibidor multicinasa que se dirige a las cinasas RAF. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib puede modular la vía MAPK/ERK, reduciendo potencialmente la actividad del KIAA1467 a través de redes de señalización interconectadas. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Las quinasas Src están implicadas en varias vías de señalización; su inhibición puede reducir indirectamente la actividad de KIAA1467 a través de la alteración de la señalización celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, que puede influir en la vía PI3K/Akt. La inhibición de PI3K puede provocar efectos secundarios que disminuyan indirectamente la actividad de KIAA1467. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma, que afecta a la degradación de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular. Esto puede influir indirectamente en la actividad de KIAA1467 alterando el equilibrio proteico celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Un inhibidor del EGFR. Al bloquear la señalización del EGFR, el Gefitinib puede disminuir indirectamente la actividad del KIAA1467 a través de la modulación de las vías de señalización relacionadas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR. La inhibición de mTOR puede provocar cambios en las vías de crecimiento y proliferación celular, disminuyendo potencialmente la actividad del KIAA1467. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de las cinasas de la familia Bcr-Abl y Src. La acción de dasatinib sobre estas quinasas puede alterar las vías de señalización y reducir potencialmente la actividad de KIAA1467. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa, dirigido especialmente contra Bcr-Abl, c-Kit y PDGFR. Al modular estas cinasas, Imatinib puede influir en las redes de señalización en las que participa KIAA1467, reduciendo su actividad. | ||||||