KIAA1462 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KIAA1462 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloheximida CAS 66-81-9, Mitoxantrona CAS 65271-80-9, Camptotequina CAS 7689-03-4 y RG 108 CAS 48208-26-0.

Los inhibidores de KIAA1462 son una clase de compuestos químicos dirigidos contra el gen KIAA1462, también conocido como JCAD (Junctional Cadherin 5 Associated). Este gen codifica una proteína implicada en el mantenimiento de las uniones entre células endoteliales y desempeña un papel en la salud cardiovascular al regular la integridad de los vasos sanguíneos. La proteína codificada por KIAA1462 se localiza principalmente en las uniones celulares de los tejidos endoteliales, donde contribuye a la organización y estabilidad de la barrera vascular. La inhibición de la actividad de KIAA1462 se ha estudiado principalmente en el contexto de cómo esta proteína interactúa con las vías celulares que gobiernan la arquitectura de las células endoteliales. Estas interacciones son importantes para mantener el equilibrio estructural de las paredes de los vasos sanguíneos, que es un factor clave en procesos como la permeabilidad vascular y la migración celular.Los mecanismos moleculares de los inhibidores de KIAA1462 suelen implicar la interrupción de la interacción de la proteína con sus socios asociados en las uniones endoteliales. Al dirigirse a este gen, los inhibidores pueden alterar el ensamblaje y desensamblaje de los complejos proteicos en estas uniones, afectando a la disposición citoesquelética de las células. La composición química de estos inhibidores varía, pero suelen estar diseñados para interferir con dominios de unión específicos de la proteína KIAA1462, impidiendo que cumpla su función en la estabilidad de las uniones. Dada su implicación en el mantenimiento de las barreras vasculares, la inhibición de KIAA1462 puede provocar cambios en la estanqueidad y flexibilidad de estas uniones celulares. Esta alteración tiene implicaciones para los estudios centrados en el comportamiento celular, la dinámica endotelial y la modulación de las vías de señalización intracelular relacionadas con la función vascular.