Los inhibidores de KIAA1370 representan una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con la proteína KIAA1370, codificada por el gen KIAA1370, e inhibir su función. La propia proteína es un área de investigación en curso, centrada principalmente en sus funciones celulares y mecanismos moleculares. El gen KIAA1370 se ha identificado gracias a los esfuerzos de secuenciación genómica de alto rendimiento y es de interés debido a su posible implicación en procesos biológicos clave como la síntesis de proteínas, las respuestas al estrés celular y la señalización intracelular. Sin embargo, la función molecular exacta de KIAA1370 y su producto proteico sigue sin conocerse del todo, por lo que los inhibidores dirigidos a esta proteína son una herramienta crucial para investigar su papel en diversas vías celulares. El diseño y desarrollo de inhibidores de KIAA1370 suele basarse en técnicas de diseño de fármacos basadas en la estructura, en las que el conocimiento de la estructura tridimensional de la proteína ayuda a guiar la creación de moléculas que puedan unirse específicamente a los sitios activos o alostéricos de la proteína KIAA1370. Los avances en química computacional, acoplamiento molecular y cribado de alto rendimiento han facilitado la identificación de compuestos líderes que muestran una gran afinidad por KIAA1370, y algunos de estos inhibidores han demostrado una inhibición selectiva en modelos celulares e in vitro. Se cree que la unión de estos inhibidores a KIAA1370 induce cambios conformacionales o dificulta las interacciones con otras proteínas celulares, modulando eficazmente su actividad. La investigación continuada sobre estos inhibidores podría mejorar nuestra comprensión de las redes proteicas más amplias en las que participa KIAA1370, arrojando luz sobre sus contribuciones a la homeostasis celular y su papel en funciones biológicas críticas como el plegamiento de proteínas, la degradación y las vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | ¥1218.00 | 28 | |
Un inhibidor específico de la cinasa ATM que bloquea su actividad, inhibiendo así la respuesta al daño del ADN. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2742.00 ¥11451.00 | 1 | |
Un análogo mejorado de KU-55933, que ofrece mayor potencia y selectividad en la inhibición de la actividad de la cinasa ATM. | ||||||
AZD-0156 | 1821428-35-6 | sc-507529 | 10 mg | ¥3159.00 | ||
Un inhibidor de ATM altamente selectivo y biodisponible por vía oral, diseñado para mejorar las propiedades farmacocinéticas. | ||||||
AZ20 | 1233339-22-4 | sc-503186 | 5 mg | ¥2821.00 | 1 | |
Inhibidor selectivo dirigido tanto a ATM como a ATR, implicados en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibidor | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
Affecte les activités des kinases ATM et ATR, ce qui a un impact sur les réponses cellulaires aux lésions de l'ADN et au stress de réplication. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Affecte indirectement la fonction ATM en modifiant les voies d'autophagie, ce qui peut influencer les mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
Principalmente un inhibidor de ATR, pero también puede influir indirectamente en la actividad ATM debido a la interacción entre las vías ATM y ATR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K de amplio espectro que también afecta a ATM y a otros miembros de la familia PIKK en concentraciones más elevadas. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
Inhibe ATM y ATR a altas concentraciones afectando a sus actividades cinasas, impactando en el punto de control de daño del ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
Un inhibidor potente y específico de la proteína quinasa dependiente del ADN (DNA-PK), que también puede afectar indirectamente a las vías relacionadas con ATM debido a la estrecha interacción entre DNA-PK y ATM en la reparación del ADN. | ||||||