KIAA1239 Inhibidores
Inhibidores comunes de KIAA1239 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de KIAA1239 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para impedir la actividad de la proteína KIAA1239, codificada por un gen implicado en varios procesos celulares. Estos inhibidores actúan sobre las vías bioquímicas en las que interviene la proteína KIAA1239, en lugar de afectar directamente a su transcripción o traducción. Cada inhibidor de esta clase tiene un mecanismo de acción único, lo que garantiza la especificidad de su interacción con el KIAA1239 o sus vías de señalización relacionadas. Por ejemplo, algunos compuestos pueden unirse directamente al KIAA1239, alterando su conformación e inhibiendo así su función, mientras que otros pueden interferir con reguladores anteriores o efectores posteriores asociados a la actividad de la proteína. La especificidad de los inhibidores de KIAA1239 garantiza que sus efectos se localicen en los procesos en los que KIAA1239 es un componente crítico, como las vías de transducción de señales o los mecanismos de transporte celular, sin afectar significativamente a sistemas biológicos no relacionados.
El desarrollo de inhibidores de KIAA1239 se basa en un profundo conocimiento del papel de la proteína en la biología celular. La diversidad estructural de estos inhibidores refleja la complejidad de las interacciones de la proteína dentro de la célula. Algunos inhibidores pueden parecerse a análogos de sustratos, inhibiendo competitivamente la unión de sustratos naturales a la KIAA1239. Otros pueden actuar alostéricamente, uniéndose a un sitio distinto del sitio activo, lo que conduce a un cambio funcional en la actividad de la proteína. Además, ciertos inhibidores podrían impedir la función de la proteína al influir en las modificaciones postraduccionales que son cruciales para la actividad de la KIAA1239. Un rasgo distintivo de estos inhibidores es su capacidad para producir de forma consistente un estado de disminución de la actividad de KIAA1239 de forma controlada y predecible. Esta inhibición precisa es crucial para estudiar el papel de la proteína en la compleja red de señalización celular y para explorar las complejidades moleculares de las vías en las que interviene KIAA1239. A través de estos mecanismos, los inhibidores de KIAA1239 proporcionan herramientas valiosas para diseccionar la función de la proteína y comprender su contribución a la homeostasis celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que es crucial para la síntesis proteica. La inhibición de mTOR conduce a una reducción de la traducción de proteínas y, por tanto, puede disminuir la actividad funcional de KIAA1239 si su expresión depende de vías mediadas por mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, que forma parte de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la PI3K, impide la activación de la AKT, reduciendo así la fosforilación y la actividad de las dianas descendentes, incluida la mTOR. Esto puede dar lugar a una menor expresión o actividad del KIAA1239 si se encuentra aguas abajo de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La Wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que actúa uniéndose covalentemente al sitio catalítico de la PI3K, lo que provoca su inhibición. El resultado es el bloqueo de la cascada de señalización PI3K/AKT/mTOR, que puede inhibir indirectamente la síntesis o la función del KIAA1239 limitando los eventos de señalización ascendentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK y la subsiguiente regulación transcripcional de los genes. Si el KIAA1239 está regulado por la transcripción mediada por ERK, su expresión se reduciría. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que actúa uniéndose a las formas inactivas de MEK1/2, impidiendo su activación por las quinasas aguas arriba. Esta inhibición puede disminuir la activación de la ERK y, por tanto, puede reducir indirectamente los niveles de expresión o actividad del KIAA1239. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que afecta a los factores de transcripción y a las funciones celulares. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede influir en la transcripción de determinados genes. Si el KIAA1239 es uno de esos genes, su expresión o actividad se vería reducida por esta sustancia química. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la cinasa p38 puede afectar a la respuesta al estrés y a la producción de citoquinas en las células. Si la actividad o estabilidad del KIAA1239 se ve influida por las vías reguladas por la p38 MAPK, entonces el SB203580 podría disminuir su actividad funcional indirectamente. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con una amplia especificidad. Al inhibir las quinasas de la familia Src y Bcr-Abl, afecta a varias vías de señalización implicadas en el crecimiento y la supervivencia celulares. Si estas vías contribuyen a la regulación o actividad del KIAA1239, el dasatinib provocaría una disminución de su función. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de Bcr-Abl y c-Kit, que participan en las vías de proliferación y supervivencia celular. Si el KIAA1239 está asociado a estas vías, el imatinib podría reducir indirectamente su actividad bloqueando la señalización necesaria para su función. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), que son esenciales para la progresión del ciclo celular. Al detener el ciclo celular, el palbociclib puede reducir la síntesis de proteínas, lo que podría disminuir la actividad funcional del KIAA1239 si es dependiente del ciclo celular. | ||||||