La inhibición funcional de KIAA1161 puede lograrse mediante la modulación de diversas vías de señalización y procesos celulares que son cruciales para su actividad. Por ejemplo, la intervención en la vía PI3K/Akt utilizando inhibidores químicos específicos da lugar a la alteración de los estados de fosforilación de multitud de proteínas. Esta alteración puede extenderse a la capacidad funcional de KIAA1161, que puede depender de esta cascada de señalización para su actividad. Del mismo modo, la inhibición de mTOR, un componente central de la regulación del crecimiento y el metabolismo celulares, puede conducir indirectamente a la supresión de la función de KIAA1161 mediante la reducción de la síntesis de proteínas y otras vías relacionadas que son esenciales para su actividad. Además, al dirigirse a la vía del proteasoma, ciertos inhibidores pueden causar una acumulación de proteínas reguladoras que, de otro modo, podrían modular KIAA1161, conduciendo así a su inhibición funcional a través de la estabilización indirecta de sus reguladores negativos.
Además, las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, que se sabe que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la proliferación celular y la respuesta al estrés, respectivamente, pueden ser el objetivo para influir en la actividad de KIAA1161. La inhibición de enzimas de estas vías, como la MEK, puede reducir la señalización a través de ellas, lo que repercute en la actividad del KIAA1161 al reducir la fosforilación y la actividad de proteínas que pueden actuar antes o junto a él. Además, los compuestos químicos que interfieren en la señalización por cinasas, como los que inhiben las cinasas de la familia Src, pueden impedir la activación de proteínas corriente abajo que podrían ser esenciales para la función óptima de KIAA1161. El bloqueo de estas quinasas conduce a una interrupción de la red de señalización, que puede dar lugar a la modulación de la actividad de KIAA1161, dada su asociación con estas vías. Del mismo modo, los inhibidores dirigidos a las quinasas reguladas por el ciclo celular, como las quinasas Aurora, pueden interrumpir los procesos de división celular, que pueden estar intrínsecamente relacionados con la función de KIAA1161. Esta alteración puede inhibir indirectamente el KIAA1161 modificando el entorno celular y la disponibilidad o funcionalidad de las proteínas que interactúan con el KIAA1161 o lo regulan.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que impide las vías de señalización descendentes, incluidas las que pueden afectar a la actividad del KIAA1161 regulando procesos como la síntesis de proteínas y la autofagia, que pueden ser vitales para la función del KIAA1161. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/Akt, reduciendo la fosforilación y la actividad de las dianas descendentes que podrían incluir a KIAA1161, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Es un inhibidor selectivo de la MEK, que a su vez bloquea la vía MAPK/ERK, una vía que podría estar aguas arriba del KIAA1161, lo que daría lugar a la reducción de su actividad funcional a través de la disminución de la señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que puede reducir la actividad de las proteínas corriente abajo influenciadas por la señalización de p38 MAPK, incluyendo KIAA1161, inhibiendo así su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Es un inhibidor de la JNK, que puede modular la actividad del factor de transcripción AP-1, disminuyendo potencialmente la expresión de proteínas de la misma vía que el KIAA1161, lo que podría provocar su menor actividad funcional. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
Un inhibidor del EGFR que bloquea la actividad tirosina cinasa del EGFR; esto puede disminuir la señalización descendente que puede ser pertinente para la función de KIAA1161, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, provocando una acumulación de proteínas que podría regular negativamente la actividad de KIAA1161. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma y de la vía NF-κB, que conduce a la acumulación de proteínas que pueden influir indirectamente en la actividad funcional de KIAA1161 al afectar a las vías de señalización relacionadas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2 que bloquea la vía MAPK/ERK, lo que podría repercutir en la actividad de KIAA1161 al alterar el estado de fosforilación de las proteínas dentro de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de la PI3K que puede inhibir indirectamente la función del KIAA1161 al interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt, que se sabe que regula diversos procesos celulares que podrían afectar a la actividad del KIAA1161. | ||||||