KIAA0953 Inhibidores
Inhibidores comunes de KIAA0953 incluyen, pero no se limitan a Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, ML-9 CAS 105637-50-1 y Dynamin Inhibitor I, Dynasore CAS 304448-55-3.
Los inhibidores químicos de la KIAA0953 pueden perjudicar significativamente la función de la proteína al alterar varias vías y mecanismos celulares. La bafilomicina A1, un inhibidor específico de la V-ATPasa, afecta a la acidificación de los endosomas, que es un paso crítico para la correcta señalización y tráfico dentro de las células. Dado que el KIAA0953 está implicado en la regulación de la actividad de la fosfatidilinositol 4-quinasa, la alteración de la función endosomal por la bafilomicina A1 puede conducir a una inhibición descendente del papel del KIAA0953 en estas vías. Del mismo modo, Wortmannin y LY294002 se dirigen a la vía PI3K, un regulador anterior de la actividad PI4K. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas reducen los niveles de PIP3, un precursor necesario para la función PI4K, afectando así indirectamente a la actividad de KIAA0953. El ML-9, al inhibir la MLCK, puede afectar al transporte celular y la localización del KIAA0953, mientras que la inhibición por Dynasore de la dinamina, una GTPasa esencial para la endocitosis, puede impedir las vías endocíticas de las que depende el KIAA0953 para sus funciones asociadas a la membrana.
Además de estos inhibidores, Endosidin2 se dirige a la maquinaria ESCRT, que desempeña un papel en el tráfico endosomal. Esto puede alterar la dinámica de membrana a la que se asocia KIAA0953. El óxido de fenilarsina (PAO) interfiere con las proteínas implicadas en el tráfico y la fusión de vesículas, procesos que son clave para las funciones que desempeña KIAA0953 en la señalización celular. La hidroxicloroquina altera las vías endosómico-lisosómicas al aumentar el pH endosómico, afectando de nuevo al entorno crítico para la actividad de KIAA0953. El GW4869 impide la formación de ceramida mediante la inhibición de la esfingomielinasa neutra, alterando potencialmente la composición de la membrana y el tráfico que puede influir en la funcionalidad del KIAA0953. La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, puede alterar las vías de señalización impidiendo la fosforilación, lo que puede afectar a la actividad del KIAA0953. Por último, el ácido okadaico, que inhibe las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, puede mantener ciertas proteínas en un estado fosforilado, lo que podría afectar a la localización y la función del KIAA0953 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la ATPasa H+ de tipo vacuolar (V-ATPasa). Dado que la KIAA0953 está implicada en la regulación de la actividad de la fosfatidilinositol 4-quinasa (PI4K), y que la V-ATPasa es crucial para la acidificación endosomal, necesaria para las vías de señalización mediadas por el endosoma, la inhibición de la V-ATPasa por la bafilomicina A1 puede alterar la función endosomal, inhibiendo así indirectamente las vías asociadas a la KIAA0953. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la PI3K forma parte de la vía que genera fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3) a partir de fosfatidilinositol (4,5)-bisfosfato (PIP2), y que el KIAA0953 está asociado a la actividad PI4K, la inhibición de la PI3K puede disminuir los niveles de PIP3, reduciendo así la disponibilidad de sustrato para la PI4K y, en consecuencia, inhibiendo la función del KIAA0953. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la PI3K que impide la fosforilación de PIP2 a PIP3. Al inhibir esta vía ascendente, se reduce la producción de PIP3, que es necesario para las funciones relacionadas con la PI4K, lo que conduce a una inhibición indirecta del papel de KIAA0953 en la vía PI4K. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
El ML-9 es un inhibidor de la miosina de cadena ligera quinasa (MLCK). Dado que la MLCK está implicada en mecanismos de transporte celular que pueden ser necesarios para la correcta localización y función del KIAA0953, su inhibición por el ML-9 puede impedir el tráfico celular necesario para la actividad del KIAA0953. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor de GTPasas que se dirige a la dinamina, impidiendo la endocitosis. Es probable que el KIAA0953, a través de su implicación en la actividad PI4K, participe en procesos de tráfico de membrana que dependen de la endocitosis. Por lo tanto, inhibir la dinamina con Dynasore puede impedir las vías endocíticas esenciales para la función de KIAA0953. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
La hidroxicloroquina, conocida por elevar el pH endosomal, puede alterar la vía endosomal-lisosomal. Como el KIAA0953 participa en procesos celulares asociados a la señalización endosómica, el aumento del pH endosómico con hidroxicloroquina puede alterar estas vías, inhibiendo así la función del KIAA0953. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
El GW4869 es un inhibidor de la esfingomielinasa neutra (nSMasa), que puede impedir la formación de ceramida, una molécula implicada en la formación y el tráfico de vesículas. La inhibición de la nSMasa podría alterar la composición y el tráfico de membranas, afectando a las vías funcionales en las que actúa el KIAA0953. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa y al inhibir las tirosina quinasas, que pueden fosforilar diversas proteínas implicadas en las vías de señalización, puede alterar las vías de señalización de las que forma parte el KIAA0953, inhibiendo así su función. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A. El estado de fosforilación de las proteínas es crucial para su actividad y localización. Al mantener los estados fosforilados de ciertas proteínas, el ácido ocadaico podría inhibir indirectamente el KIAA0953 al afectar a su localización y función dentro de la célula. | ||||||