Los inhibidores químicos de KIAA0947_BC018507 pueden operar a través de varias vías para ejercer sus efectos inhibidores sobre la función de esta proteína. La estaurosporina, un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir eventos de fosforilación que son esenciales para la actividad de KIAA0947_BC018507, que podría estar regulada por señalización dependiente de cinasa. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, como inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), puede interrumpir las vías de señalización mediadas por la PKC, lo que conduce a una inhibición corriente abajo de la actividad de KIAA0947_BC018507. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden inhibir la señalización de la vía PI3K/AKT, que es crucial para diversos procesos celulares, inhibiendo así potencialmente la actividad funcional de KIAA0947_BC018507. PD98059 y U0126, inhibidores de MEK, se dirigen a la vía MAPK/ERK, lo que puede dar lugar a la inhibición de KIAA0947_BC018507 si depende de esta vía para su papel funcional. El SB203580, al inhibir selectivamente la MAP quinasa p38, puede obstaculizar las cascadas de señalización de la respuesta al estrés que pueden implicar a KIAA0947_BC018507.
Además de estos inhibidores, SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede interrumpir las vías de señalización de JNK, que pueden ser fundamentales para las funciones de KIAA0947_BC018507. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede interrumpir la vía de señalización de mTOR, lo que conduce a la inhibición de procesos que KIAA0947_BC018507 puede regular. La PP2, que se dirige a las quinasas de la familia Src, puede inhibir estas quinasas y provocar la inhibición funcional de KIAA0947_BC018507 si forma parte de la señalización dependiente de la quinasa Src. Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede inhibir KIAA0947_BC018507 dirigiéndose a las vías de señalización de ROCK. Por último, GF109203X, otro potente inhibidor de la PKC, puede interrumpir las vías de señalización dependientes de la PKC, lo que conduce a la inhibición funcional de KIAA0947_BC018507. Cada una de estas sustancias químicas puede participar en la intrincada red de señalización dentro de la célula, y sus acciones inhibidoras pueden converger en la supresión funcional de KIAA0947_BC018507 dirigiéndose a vías y procesos específicos que son críticos para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas, lo que conduce a la inhibición de los eventos de fosforilación requeridos por el KIAA0947_BC018507. Esto puede dar lugar a la inhibición funcional de las actividades relacionadas con la quinasa de esta proteína. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Como inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC), la bisindolilmaleimida I podría interrumpir las vías de señalización mediadas por la PKC en las que interviene KIAA0947_BC018507, inhibiendo así su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), lo que podría interrumpir las vías de señalización que regulan los procesos que afectan a la función de KIAA0947_BC018507. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que podría inhibir la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de KIAA0947_BC018507, que podría depender de esta vía para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, que interviene en las respuestas al estrés y podría inhibir la función de KIAA0947_BC018507 si forma parte de la cascada de señalización de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría inhibir la vía de señalización JNK que podría ser crucial para la actividad funcional de KIAA0947_BC018507. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, lo que podría conducir a la inhibición de las vías de señalización MAPK/ERK en las que KIAA0947_BC018507 puede tener un papel funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K, lo que podría alterar la vía PI3K/AKT, conduciendo potencialmente a la inhibición funcional de KIAA0947_BC018507 si opera dentro de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría inhibir funcionalmente KIAA0947_BC018507 mediante la interrupción de la vía de señalización mTOR que está implicada en el crecimiento celular y la supervivencia. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. La inhibición de estas quinasas podría conducir a la inhibición funcional de KIAA0947_BC018507 si forma parte de mecanismos de señalización dependientes de quinasas Src. | ||||||