Date published: 2025-11-7

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KIAA0947_BC018507 Inhibidores

Los inhibidores comunes KIAA0947_BC018507 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores químicos de KIAA0947_BC018507 pueden operar a través de varias vías para ejercer sus efectos inhibidores sobre la función de esta proteína. La estaurosporina, un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, puede inhibir eventos de fosforilación que son esenciales para la actividad de KIAA0947_BC018507, que podría estar regulada por señalización dependiente de cinasa. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I, como inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), puede interrumpir las vías de señalización mediadas por la PKC, lo que conduce a una inhibición corriente abajo de la actividad de KIAA0947_BC018507. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden inhibir la señalización de la vía PI3K/AKT, que es crucial para diversos procesos celulares, inhibiendo así potencialmente la actividad funcional de KIAA0947_BC018507. PD98059 y U0126, inhibidores de MEK, se dirigen a la vía MAPK/ERK, lo que puede dar lugar a la inhibición de KIAA0947_BC018507 si depende de esta vía para su papel funcional. El SB203580, al inhibir selectivamente la MAP quinasa p38, puede obstaculizar las cascadas de señalización de la respuesta al estrés que pueden implicar a KIAA0947_BC018507.

Además de estos inhibidores, SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede interrumpir las vías de señalización de JNK, que pueden ser fundamentales para las funciones de KIAA0947_BC018507. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede interrumpir la vía de señalización de mTOR, lo que conduce a la inhibición de procesos que KIAA0947_BC018507 puede regular. La PP2, que se dirige a las quinasas de la familia Src, puede inhibir estas quinasas y provocar la inhibición funcional de KIAA0947_BC018507 si forma parte de la señalización dependiente de la quinasa Src. Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), puede inhibir KIAA0947_BC018507 dirigiéndose a las vías de señalización de ROCK. Por último, GF109203X, otro potente inhibidor de la PKC, puede interrumpir las vías de señalización dependientes de la PKC, lo que conduce a la inhibición funcional de KIAA0947_BC018507. Cada una de estas sustancias químicas puede participar en la intrincada red de señalización dentro de la célula, y sus acciones inhibidoras pueden converger en la supresión funcional de KIAA0947_BC018507 dirigiéndose a vías y procesos específicos que son críticos para su actividad.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina inhibe una amplia gama de proteínas quinasas, lo que conduce a la inhibición de los eventos de fosforilación requeridos por el KIAA0947_BC018507. Esto puede dar lugar a la inhibición funcional de las actividades relacionadas con la quinasa de esta proteína.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

Como inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC), la bisindolilmaleimida I podría interrumpir las vías de señalización mediadas por la PKC en las que interviene KIAA0947_BC018507, inhibiendo así su función.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 inhibe las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), lo que podría interrumpir las vías de señalización que regulan los procesos que afectan a la función de KIAA0947_BC018507.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de MEK, que podría inhibir la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de KIAA0947_BC018507, que podría depender de esta vía para su actividad.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, que interviene en las respuestas al estrés y podría inhibir la función de KIAA0947_BC018507 si forma parte de la cascada de señalización de la MAPK p38.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que podría inhibir la vía de señalización JNK que podría ser crucial para la actividad funcional de KIAA0947_BC018507.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, lo que podría conducir a la inhibición de las vías de señalización MAPK/ERK en las que KIAA0947_BC018507 puede tener un papel funcional.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K, lo que podría alterar la vía PI3K/AKT, conduciendo potencialmente a la inhibición funcional de KIAA0947_BC018507 si opera dentro de esta vía.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe mTOR, lo que podría inhibir funcionalmente KIAA0947_BC018507 mediante la interrupción de la vía de señalización mTOR que está implicada en el crecimiento celular y la supervivencia.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. La inhibición de estas quinasas podría conducir a la inhibición funcional de KIAA0947_BC018507 si forma parte de mecanismos de señalización dependientes de quinasas Src.