KIAA0895 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KIAA0895 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribina CAS 35943-35-2 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de KIAA0895 abarcan una amplia gama de compuestos que restringen indirectamente la actividad de la proteína mediante la interferencia con vías de señalización o procesos biológicos específicos. La rapamicina, por ejemplo, es un potente inhibidor de mTOR que suprime la proliferación celular, disminuyendo potencialmente la actividad de KIAA0895 al limitar las condiciones celulares necesarias para su función, dado que KIAA0895 está implicado en procesos relacionados con el ciclo celular. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K que interrumpen la vía PI3K/AKT, integral para la supervivencia y el crecimiento celular. La inhibición de esta vía probablemente disminuye la actividad del KIAA0895 si está implicado en estas funciones celulares o análogas. La triciribina, al impedir la fosforilación de AKT, y el U0126 y el PD98059, como inhibidores de MEK, también contribuyen a la modulación de las cascadas de señalización que podrían influir indirectamente en las funciones de KIAA0895, suponiendo su implicación en las vías de división o diferenciación celular.
Además, SP600125 y SB203580, que inhiben JNK y p38 MAPK respectivamente, podrían modificar los mecanismos de respuesta al estrés celular en los que posiblemente interviene KIAA0895. El papel de Y-27632 como inhibidor de ROCK afecta a la organización del citoesqueleto, lo que podría afectar a KIAA0895 si desempeña un papel en la dinámica del citoesqueleto. El bortezomib, al inhibir la actividad del proteasoma, podría alterar la tasa de degradación de las proteínas, incluido posiblemente el KIAA0895, si está sujeto al recambio mediado por el proteasoma de ubiquitina. Thapsigargin y Tunicamycin interrumpen la homeostasis del calcio y la glicosilación ligada a N, respectivamente; estos procesos, cuando se inhiben, podrían impedir la actividad de KIAA0895 si está implicado en la señalización del calcio o depende de la glicosilación para su estabilidad o localización. En conjunto, estos inhibidores operan a través de vías bioquímicas distintas pero interconectadas, que convergen en la inhibición indirecta de KIAA0895, y cada compuesto contribuye a la modulación de la actividad de la proteína de una manera específica y única.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir la proliferación celular y, en consecuencia, reducir la actividad de las proteínas implicadas en la progresión del ciclo celular. Como el KIAA0895 está implicado en procesos celulares, la inhibición de la mTOR podría reducir indirectamente la actividad del KIAA0895 al limitar las condiciones celulares necesarias para su función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT, crucial para muchos procesos celulares como la supervivencia y el crecimiento. Al inhibir esta vía, el LY294002 podría disminuir indirectamente la actividad funcional del KIAA0895 si está implicado en procesos celulares similares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que opera de forma similar al LY294002, pero con un mecanismo de unión diferente. Este compuesto también provocaría una disminución de la actividad del KIAA0895 al interrumpir las vías de señalización en las que puede estar implicado. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Un inhibidor de AKT que impida la fosforilación y activación de AKT, afectando así a las vías de señalización descendentes. Si el KIAA0895 funciona corriente abajo de AKT, su actividad se inhibiría indirectamente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. Dado que esta vía está implicada en la división y diferenciación celular, la actividad del KIAA0895 podría verse limitada indirectamente a través de la inhibición de la MEK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al igual que el U0126, el PD98059 es un inhibidor de la MEK que podría provocar una disminución de la actividad del KIAA0895 al bloquear la señalización MAPK/ERK, si el KIAA0895 forma parte de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la familia MAPK. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría reducir indirectamente la actividad de la KIAA0895 modulando el entorno celular y las vías de respuesta al estrés a las que puede estar asociada. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que podría afectar indirectamente a la actividad del KIAA0895 alterando los procesos de transducción de señales y las respuestas celulares al estrés, si el KIAA0895 está implicado en estas vías. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que modula la organización del citoesqueleto y la contractilidad celular. La inhibición de ROCK podría conducir a una actividad reducida de KIAA0895 si está implicado en vías que implican la dinámica del citoesqueleto. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede afectar a la degradación de las proteínas celulares, incluyendo potencialmente al KIAA0895. Al impedir la degradación de las proteínas, el bortezomib puede reducir indirectamente la actividad funcional del KIAA0895 si está regulado por el sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||