Los inhibidores de KIAA0776 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína KIAA0776, también conocida como C3orf52 o Fam201a. Esta proteína, codificada por el gen KIAA0776, está relativamente poco estudiada, pero se cree que desempeña un papel en diversos procesos celulares, como el tráfico intracelular, la dinámica de membranas y posiblemente las vías de transducción de señales. El desarrollo de inhibidores de KIAA0776 surge de la necesidad de dilucidar sus funciones precisas dentro de la célula y explorar posibles aplicaciones en biotecnología e investigación básica.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de KIAA0776 pueden ser muy variados y abarcan moléculas pequeñas o productos biológicos que pueden unirse selectivamente a la proteína KIAA0776, inhibiendo así su actividad normal. Estos inhibidores suelen diseñarse con el objetivo de alterar la función de la proteína, ya sea bloqueando su sitio activo o interfiriendo en su interacción con otros componentes celulares. El descubrimiento y el diseño de inhibidores del KIAA0776 suelen implicar el cribado de alto rendimiento, el diseño de fármacos basado en estructuras u otras técnicas de modelado molecular para identificar compuestos con las propiedades inhibitorias deseadas. Las pruebas y optimizaciones posteriores ayudan a perfeccionar estos inhibidores con fines de investigación, arrojando luz sobre el papel de la proteína en la biología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
Induce Nrf2 modificando los residuos de cisteína de KEAP1, interrumpiendo la interacción KEAP1-Nrf2. | ||||||
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | ¥7897.00 | ||
Se une a residuos de cisteína en KEAP1, modulando la vía Nrf2. | ||||||
Brusatol | 14907-98-3 | sc-507427 | 5 mg | ¥1636.00 | 1 | |
Aumenta la degradación de Nrf2, afectando indirectamente al papel regulador de KEAP1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Modula la actividad de Nrf2 interrumpiendo su interacción con KEAP1. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | ¥3227.00 ¥7017.00 | ||
Modifica los residuos de cisteína en KEAP1, provocando la acumulación y activación de Nrf2. | ||||||
CDDO Methyl Ester | 218600-53-4 | sc-504720 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
Forma aductos con los residuos de cisteína de KEAP1, promoviendo la actividad de Nrf2. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Influye en la vía Nrf2 y puede afectar indirectamente a la función de KEAP1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Se ha demostrado que interrumpe la interacción KEAP1-Nrf2, potenciando en consecuencia la señalización Nrf2. | ||||||
t-Butylhydroquinone | 1948-33-0 | sc-202825 | 10 g | ¥745.00 | 4 | |
Compuesto electrófilo que puede modificar KEAP1, provocando la activación de Nrf2. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | ¥305.00 | 6 | |
Modifica los residuos de cisteína de KEAP1, lo que provoca la activación de la vía Nrf2. | ||||||