Date published: 2025-11-7

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KIAA0776 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KIAA0776 incluyen, entre otros, D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7, CDDO Imidazolida CAS 443104-02-7, Brusatol CAS 14907-98-3, Curcumina CAS 458-37-7 y Oltipraz CAS 64224-21-1.

Los inhibidores de KIAA0776 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de la proteína KIAA0776, también conocida como C3orf52 o Fam201a. Esta proteína, codificada por el gen KIAA0776, está relativamente poco estudiada, pero se cree que desempeña un papel en diversos procesos celulares, como el tráfico intracelular, la dinámica de membranas y posiblemente las vías de transducción de señales. El desarrollo de inhibidores de KIAA0776 surge de la necesidad de dilucidar sus funciones precisas dentro de la célula y explorar posibles aplicaciones en biotecnología e investigación básica.

Desde el punto de vista químico, los inhibidores de KIAA0776 pueden ser muy variados y abarcan moléculas pequeñas o productos biológicos que pueden unirse selectivamente a la proteína KIAA0776, inhibiendo así su actividad normal. Estos inhibidores suelen diseñarse con el objetivo de alterar la función de la proteína, ya sea bloqueando su sitio activo o interfiriendo en su interacción con otros componentes celulares. El descubrimiento y el diseño de inhibidores del KIAA0776 suelen implicar el cribado de alto rendimiento, el diseño de fármacos basado en estructuras u otras técnicas de modelado molecular para identificar compuestos con las propiedades inhibitorias deseadas. Las pruebas y optimizaciones posteriores ayudan a perfeccionar estos inhibidores con fines de investigación, arrojando luz sobre el papel de la proteína en la biología celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1692.00
¥3227.00
¥5404.00
¥14655.00
¥93629.00
¥10323.00
22
(1)

Induce Nrf2 modificando los residuos de cisteína de KEAP1, interrumpiendo la interacción KEAP1-Nrf2.

CDDO Imidazolide

443104-02-7sc-504719
1 mg
¥7897.00
(0)

Se une a residuos de cisteína en KEAP1, modulando la vía Nrf2.

Brusatol

14907-98-3sc-507427
5 mg
¥1636.00
1
(0)

Aumenta la degradación de Nrf2, afectando indirectamente al papel regulador de KEAP1.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

Modula la actividad de Nrf2 interrumpiendo su interacción con KEAP1.

Oltipraz

64224-21-1sc-205777
sc-205777A
500 mg
1 g
¥3227.00
¥7017.00
(1)

Modifica los residuos de cisteína en KEAP1, provocando la acumulación y activación de Nrf2.

CDDO Methyl Ester

218600-53-4sc-504720
10 mg
¥2482.00
(0)

Forma aductos con los residuos de cisteína de KEAP1, promoviendo la actividad de Nrf2.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

Influye en la vía Nrf2 y puede afectar indirectamente a la función de KEAP1.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

Se ha demostrado que interrumpe la interacción KEAP1-Nrf2, potenciando en consecuencia la señalización Nrf2.

t-Butylhydroquinone

1948-33-0sc-202825
10 g
¥745.00
4
(1)

Compuesto electrófilo que puede modificar KEAP1, provocando la activación de Nrf2.

Dimethyl fumarate

624-49-7sc-239774
25 g
¥305.00
6
(1)

Modifica los residuos de cisteína de KEAP1, lo que provoca la activación de la vía Nrf2.