KIAA0494 Inhibidores
Inhibidores comunes de KIAA0494 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Rapamycin CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de KIAA0494 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar específicamente con la proteína codificada por el gen KIAA0494. Se sabe que este gen interviene en diversos procesos celulares, aunque no se conoce por completo su función biológica. Los inhibidores dirigidos a esta proteína son el resultado de intrincados procesos de diseño molecular y síntesis destinados a modular la actividad de la proteína. Al unirse al sitio activo o a otras regiones reguladoras de la proteína KIAA0494, estos inhibidores pueden afectar a la función de la proteína. El diseño de estos inhibidores a menudo implica la identificación de residuos de aminoácidos clave dentro de la proteína que son críticos para su actividad. Una vez identificados, los compuestos químicos pueden diseñarse para interactuar con estos residuos, ya sea bloqueando directamente el sitio activo o alterando la conformación de la proteína de forma que se reduzca su actividad.
El desarrollo de inhibidores de la KIAA0494 suele implicar una investigación exhaustiva de la estructura y la función de la proteína. Pueden emplearse técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) o la criomicroscopía electrónica para obtener un conocimiento tridimensional de la proteína a resolución atómica. Con esta información estructural, los químicos pueden diseñar moléculas que tengan la forma, la distribución de carga y la funcionalidad química adecuadas para interactuar con la proteína. A menudo se utilizan métodos computacionales, como el modelado molecular y el cribado virtual, para predecir cómo podrían interactuar los posibles inhibidores con la proteína y optimizar sus estructuras antes de la síntesis. Una vez sintetizados, estos compuestos suelen someterse a una batería de ensayos bioquímicos para determinar su eficacia en la inhibición de la proteína KIAA0494. El proceso de optimización de los inhibidores es iterativo, y los resultados iniciales se perfeccionan para mejorar su potencia y selectividad para la proteína diana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo y potente de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa antes de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). La inhibición de la MEK por el PD 98059 impedirá la fosforilación y activación de la ERK, que puede ser necesaria para la actividad funcional del KIAA0494, lo que conduce a su inhibición indirecta. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es una molécula sintética que funciona como inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para muchos procesos celulares, como el crecimiento y la supervivencia. La inhibición de la PI3K por el LY294002 podría alterar las vías de señalización descendentes, lo que podría provocar una disminución de la actividad del KIAA0494 si éste depende de la señalización mediada por la PI3K para su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 (MAPK). La vía de señalización p38 MAPK está implicada en las respuestas inflamatorias y en los acontecimientos celulares inducidos por el estrés. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 podría reducir la actividad del KIAA0494 si la función del KIAA0494 está modulada por el estrés o la señalización relacionada con la inflamación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, que son activadores de la vía ERK corriente arriba. Al inhibir las MEK, el U0126 impide la activación de la ERK, reduciendo potencialmente la actividad del KIAA0494 si está regulado por la vía de señalización MEK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina podría provocar una disminución de la actividad del KIAA0494 si éste participa en vías de señalización controladas por la mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK participa en la regulación de la dinámica del citoesqueleto. La inhibición de la señalización ROCK por el Y-27632 podría afectar al KIAA0494 si su función está asociada a reordenamientos del citoesqueleto o a procesos de motilidad celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la antrapirazolona que se dirige a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La señalización JNK está implicada en el control de la apoptosis y la diferenciación celular. La inhibición de la JNK por el SP600125 puede disminuir la actividad del KIAA0494 si éste forma parte de vías reguladas por la actividad de la JNK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al bloquear la señalización del EGFR, el Gefitinib puede interrumpir las vías descendentes que podrían ser esenciales para la actividad del KIAA0494, como las implicadas en la proliferación o la supervivencia celular. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
El WZ4002 es un inhibidor selectivo de las formas mutantes del EGFR que son resistentes a los inhibidores de primera generación. Interrumpe las vías de señalización del EGFR, disminuyendo potencialmente la actividad del KIAA0494 si éste participa en las mismas vías que el EGFR, en particular las variantes que suelen ser resistentes a otras formas de inhibición. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
El AZD0530 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, que desempeñan funciones en diversas vías de señalización, como la adhesión, el crecimiento y la migración celular. La inhibición de las quinasas Src por el AZD0530 podría conducir a una actividad reducida del KIAA0494 si éste está regulado por la señalización mediada por Src. | ||||||