Los inhibidores de KIAA0329 son una categoría de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de una proteína codificada por el gen KIAA0329. La nomenclatura KIAA tiene su origen en un esfuerzo sistemático de caracterización de nuevas secuencias de ADNc de tejido cerebral humano por parte de un consorcio japonés. Estas secuencias recibían a menudo la designación KIAA seguida de un número único, y muchos de estos genes eran inicialmente de función desconocida. Con el tiempo, algunos genes KIAA se han relacionado con funciones biológicas específicas, mientras que otros siguen estando menos caracterizados. Si se identifica el producto proteínico de KIAA0329 y se descubre que desempeña un papel importante en los procesos celulares, los inhibidores desarrollados contra él estarían destinados a modular su función con fines de investigación científica.
Para desarrollar inhibidores de KIAA0329, sería esencial conocer a fondo la estructura y función de la proteína. Los investigadores realizarían estudios para dilucidar su papel dentro de la célula, que podrían incluir perfiles de expresión génica, análisis proteómicos para identificar socios de interacción y ensayos funcionales para determinar su actividad. Los estudios estructurales serían fundamentales para identificar los posibles sitios de unión de los inhibidores. Podría tratarse de sitios activos enzimáticos, dominios de unión para socios de interacción o sitios alostéricos que modulan la actividad de la proteína. Podrían emplearse técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) o la criomicroscopia electrónica para resolver la estructura tridimensional de la proteína, lo que permitiría diseñar racionalmente inhibidores capaces de interactuar con la proteína con gran especificidad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt, inhibiendo así la síntesis de proteínas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en el ribosoma. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
El cloranfenicol se une a los ribosomas bacterianos e inhibe la síntesis de proteínas, y también puede afectar a la síntesis de proteínas mitocondriales en eucariotas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina interfiere en la síntesis de proteínas al inhibir la formación de enlaces peptídicos a nivel del ribosoma 80S. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, impidiendo la síntesis de ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, la enzima responsable de la transcripción del ARNm, lo que provoca una disminución de la expresión génica. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
La harringtonina inhibe la síntesis de proteínas al impedir el paso inicial de elongación de la traducción. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2200.00 ¥3949.00 ¥5359.00 ¥6769.00 ¥10143.00 | 30 | |
La homoharringtonina inhibe la elongación proteica al unirse al ribosoma, de forma similar a la harringtonina. | ||||||
Fusidic acid | 6990-06-3 | sc-215065 | 1 g | ¥3294.00 | ||
El ácido fusídico impide el recambio del factor de elongación G (EF-G) del ribosoma, impidiendo la síntesis de proteínas bacterianas. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina bloquea la glicosilación ligada a N y puede inhibir el plegamiento y la estabilidad adecuados de muchas proteínas, lo que conduce a una disminución de la expresión. | ||||||