KIAA0317 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KIAA0317 incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Olomoucine CAS 101622-51-9, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de KIAA0317 pueden lograr la inhibición funcional a través de diversos mecanismos dirigiéndose a vías que son cruciales para la actividad de la proteína. Se sabe que la alsterpaullona, la roscovitina y la olomoucina inhiben las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que desempeñan un papel fundamental en la regulación del ciclo celular. Al impedir estas quinasas, estos inhibidores pueden impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios, que son necesarios para la actividad del KIAA0317 dentro de sus vías celulares específicas. SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), puede interrumpir las vías de señalización de la respuesta al estrés en las que KIAA0317 es activo. Del mismo modo, el SB203580, al inhibir la p38 MAP cinasa, puede bloquear las vías de señalización que dependen de la actividad de esta cinasa para el funcionamiento funcional de KIAA0317 en respuesta al estrés celular o a la señalización por citoquinas.
Además, el LY294002 y la Wortmannina, como inhibidores de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), pueden interrumpir la vía PI3K/AKT, que es esencial para diversos procesos celulares en los que está implicado el KIAA0317, como la supervivencia, la proliferación y el metabolismo celulares. La rapamicina, al inhibir la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), puede afectar al papel del KIAA0317 en vías relacionadas con el crecimiento y la proliferación celular. El PD98059 y el U0126 son inhibidores de la vía MAP quinasa/ERK, que pueden impedir la activación de las quinasas ERK1/2 que pueden ser necesarias para las funciones de transducción de señales del KIAA0317. La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que conduce a una reducción de la síntesis de pirimidina, que puede afectar indirectamente a la actividad de KIAA0317 en la proliferación y transcripción celular. Por último, el bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede impedir la degradación de proteínas dentro de la vía ubiquitina-proteasoma, un proceso esencial para la regulación del ciclo celular y la apoptosis, donde es probable que la funcionalidad del KIAA0317 sea crucial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas que puede inhibir las CDK, importantes para la regulación del ciclo celular. La inhibición de estas quinasas puede conducir a la supresión funcional del KIAA0317 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la actividad del KIAA0317 dentro de sus vías celulares específicas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las CDK, lo que podría conducir a una reducción de la fosforilación de las proteínas implicadas en la misma vía que el KIAA0317, inhibiendo así funcionalmente el KIAA0317 al impedir indirectamente su regulación adecuada dentro del ciclo celular u otros procesos en los que se requieran las CDK para la función del KIAA0317. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es otro inhibidor de las CDK que puede inhibir indirectamente el KIAA0317 al bloquear la fosforilación de proteínas que se encuentran en la misma vía que el KIAA0317, lo que puede conducir a una inhibición funcional del KIAA0317 mediante el deterioro de la transducción de señales necesaria para su actividad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que participa en vías de regulación que podrían afectar a proteínas como la KIAA0317. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría provocar una inhibición funcional del KIAA0317 a través del deterioro de las vías de señalización de la respuesta al estrés en las que la actividad del KIAA0317 es necesaria. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa que podría inhibir funcionalmente el KIAA0317 mediante el bloqueo de las vías de señalización que dependen de la actividad de la p38 MAP cinasa, que puede ser necesaria para la función adecuada del KIAA0317 en respuesta al estrés celular o a la señalización de citoquinas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), que podría inhibir funcionalmente al KIAA0317 al interrumpir la vía PI3K/AKT, una vía que podría ser esencial para la función del KIAA0317 en procesos como la supervivencia, la proliferación y el metabolismo celular. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K, que podría conducir a la inhibición funcional del KIAA0317 al impedir la vía PI3K/AKT, afectando potencialmente a la regulación y actividad del KIAA0317 dentro de esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que es fundamental para una vía que podría ser necesaria para la función KIAA0317 relacionada con el crecimiento y la proliferación celular. Por lo tanto, la inhibición de la mTOR podría inhibir funcionalmente el papel del KIAA0317 dentro de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la vía MAP quinasa/ERK, que podría inhibir funcionalmente el KIAA0317 impidiendo la activación de ERK1/2, quinasas que pueden ser necesarias para la actividad del KIAA0317 en la transducción de señales relacionadas con el crecimiento y la diferenciación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la vía MAP quinasa/ERK que podría conducir a la inhibición funcional del KIAA0317 al impedir la fosforilación de ERK1/2, afectando potencialmente a la función del KIAA0317 dentro de esta vía de señalización. | ||||||