Los inhibidores de la subunidad 1 del complejo proteico de membrana del RE (KIAA0090) son un conjunto diverso de compuestos químicos que disminuyen la actividad funcional del KIAA0090 a través de diversos mecanismos relacionados con el procesamiento y el tráfico de proteínas dentro del retículo endoplásmico (RE). La tunicamicina y la brefeldina A se dirigen a procesos fundamentales en la glicosilación de proteínas y el tráfico ER-Golgi, respectivamente, ambos cruciales para el correcto funcionamiento del complejo EMC; por lo tanto, su inhibición puede conducir a una disminución de la actividad funcional de KIAA0090 al interrumpir la maduración y el transporte de proteínas en las que KIAA0090 desempeña un papel. Del mismo modo, la Thapsigargina y el ácido ciclopiazónico, al alterar la homeostasis del calcio en el RE, y el DTT, al reducir los enlaces disulfuro, crean un entorno que dificulta el papel de la KIAA0090 en el plegamiento y ensamblaje de proteínas. Compuestos como la eeyarestatina I y el MG-132 bloquean la degradación asociada al RE y la actividad del proteasoma, respectivamente, dando lugar a una acumulación de proteínas mal plegadas en el RE que podría disminuir indirectamente la capacidad funcional del KIAA0090 en el control de calidad. Además, el inhibidor de la histona deacetilasa, el ácido suberoilanilida hidroxámico, al alterar los patrones de expresión de los factores asociados al EMC, y la geldanamicina, al desestabilizar las proteínas cliente de la Hsp90, pueden interferir indirectamente con la función del KIAA0090 en el RE.
La acción de la β-lapacona, que promueve el estrés oxidativo, y de la puromicina, que provoca la terminación prematura de la síntesis de proteínas, añade más estrés al entorno de plegamiento de proteínas del RE, lo que puede impedir indirectamente la participación del KIAA0090 en estos procesos. El azaspirácido, con su capacidad para alterar la homeostasis del calcio, también puede comprometer las funciones de maduración de proteínas asociadas al KIAA0090. En conjunto, estos inhibidores químicos, a través de sus efectos específicos en procesos y vías celulares, contribuyen a la inhibición indirecta de las funciones de KIAA0090 sin modular directamente su expresión o actividad. Sus mecanismos de acción revelan la naturaleza interconectada de las vías intracelulares y el delicado equilibrio necesario para que KIAA0090 contribuya eficazmente a la homeostasis proteica dentro del RE.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N en el RE, un proceso esencial para el correcto plegamiento y función de muchas proteínas. Dado que la KIAA0090 forma parte integral del complejo proteico de membrana del RE (EMC), el deterioro de la glicosilación puede conducir indirectamente a su inhibición funcional. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el transporte de RE a Golgi al inhibir el factor de ADP-ribosilación. Como el EMC1 interviene en el plegamiento y el tráfico de proteínas dentro del RE, esta alteración puede disminuir indirectamente el papel del KIAA0090 en estos procesos. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
El thapsigargin inhibe la Ca2+ ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce al agotamiento de las reservas de calcio del RE. Este desequilibrio de calcio puede afectar negativamente a las funciones del RE, incluidas las que dependen de los procesos asociados al KIAA0090. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es un inhibidor de SERCA, lo que conduce a una disminución de los niveles de calcio del RE y a una posible inhibición indirecta de las funciones KIAA0090 relacionadas con el procesamiento de proteínas dependiente del calcio. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥3915.00 ¥7706.00 ¥15073.00 ¥64556.00 | 12 | |
La eeyarestatina I inhibe la vía de degradación asociada al RE (ERAD), lo que podría dar lugar a un aumento de las proteínas mal plegadas dentro del RE y sobrecargar potencialmente el EMC, inhibiendo indirectamente la función del KIAA0090. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas en el RE, lo que afecta indirectamente a la función del KIAA0090 en la gestión del control de calidad de las proteínas y su correcto plegamiento. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El SAHA es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede influir en los perfiles de expresión génica. Al alterar la expresión de chaperonas o cofactores asociados al EMC, podría afectar indirectamente a la actividad funcional de KIAA0090. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e inhibe su función. Al desestabilizar las proteínas cliente de la Hsp90 que pueden interactuar o cooperar con la EMC, podría inhibir indirectamente la actividad funcional de la KIAA0090. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥5077.00 | 8 | |
La β-lapacona genera especies reactivas de oxígeno (ROS) en el interior de las células, lo que puede provocar estrés oxidativo. Este estrés puede dañar las proteínas e interrumpir la función normal del RE, disminuyendo potencialmente la actividad KIAA0090 relacionada con el plegamiento y el ensamblaje de las proteínas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, lo que conduce a la producción de proteínas incompletas. Esto puede aumentar la carga de proteínas mal plegadas en el RE, inhibiendo indirectamente la actividad funcional del KIAA0090 al desbordar la capacidad del EMC. | ||||||