Los inhibidores de Ki-67 pertenecen a una clase de compuestos químicos que han captado una gran atención en el ámbito de la investigación celular y los estudios biológicos. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse a una proteína específica conocida como Ki-67, que desempeña un papel vital en los procesos celulares relacionados con la proliferación. Ki-67 es una proteína nuclear muy utilizada como marcador para evaluar la actividad proliferativa de las células, sobre todo en el contexto de la investigación del cáncer. La función principal de Ki-67 está asociada a su implicación en la progresión del ciclo celular, concretamente durante las fases activas de la división celular. Se encuentra en el núcleo de las células durante la interfase, una fase del ciclo celular en la que las células no se dividen activamente.
Los inhibidores diseñados para dirigirse al Ki-67 actúan modulando su función e interfiriendo en su papel de promoción de la proliferación celular. Estos compuestos suelen actuar a nivel molecular, interactuando con la estructura de la proteína o con sus socios de unión. Al inhibir el Ki-67, los investigadores pretenden comprender mejor los mecanismos que subyacen a la división y proliferación celulares. Esta clase de inhibidores es muy prometedora para arrojar luz sobre los intrincados procesos moleculares que rigen la progresión del ciclo celular. Además, el estudio de los inhibidores de Ki-67 puede contribuir a una comprensión más profunda de la dinámica celular y puede tener implicaciones en diversos campos de la biología celular y molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibe CDK4/6, provocando la detención del ciclo celular en fase G1. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Inhibe selectivamente CDK4/6, provocando la detención del ciclo celular G1. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Bloquea la actividad CDK4/6, deteniendo las células en la fase G1. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
Inhibe CDK2/5/7, afectando a la progresión del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibidor no selectivo de las CDK, induce la detención del ciclo celular. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Potente inhibidor de CDK1/2/5/9, que provoca la detención del ciclo celular. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
Inhibidor multi-CDK, induce la detención del ciclo celular en fase G2/M. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
Inhibidor de CDK2/7/9, que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | ¥2279.00 | ||
Inhibidor dual CDK9/FLT3, que afecta al ciclo celular y a la señalización. | ||||||