Los inhibidores de Keratocan representan un repertorio diverso de compuestos químicos meticulosamente diseñados para modular intrincadamente los procesos celulares y las vías de señalización, efectuando así la potente inhibición o modulación de Keratocan. Estos inhibidores actúan con precisión, dirigiéndose a vías bioquímicas y celulares específicas para alterar la elaborada red que gobierna la expresión y funcionalidad de Keratocan dentro de las células. Un ejemplo notable dentro de esta clase es el BAPTA-AM, que ejerce su acción inhibidora quelando los iones de calcio intracelulares. Este mecanismo interrumpe las vías de señalización dependientes del calcio intrínsecamente asociadas con la modulación de Keratocan, ofreciendo un enfoque específico para impedir su expresión y función. Del mismo modo, el SB-431542 emerge como un inhibidor distinto del Keratocan al dirigirse selectivamente al receptor del TGF-β. Esta intervención específica impide eficazmente la señalización del TGF-β, una vía crucial para la regulación del Keratocan. Paralelamente, Y-27632 inhibe Keratocan al dirigirse a la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), interrumpiendo la vía de señalización Rho/ROCK intrincadamente implicada en la modulación de Keratocan.
En conjunto, estos inhibidores son el epítome de la sutileza alcanzada en la lucha contra Keratocan, demostrando un alto grado de precisión y especificidad en sus interacciones con vías de señalización y procesos celulares clave. La elucidación detallada de sus mecanismos de acción proporciona a los investigadores los conocimientos básicos necesarios para elaborar intervenciones dirigidas con precisión a atenuar la actividad de Keratocan en diversos contextos celulares. Este conocimiento no sólo allana el camino para estrategias dirigidas, sino que también sirve como trampolín para una mayor exploración de las intrincadas redes reguladoras que subyacen a la biología de Keratocan, fomentando una comprensión más profunda de sus funciones en los procesos fisiológicos y patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM inhibe el Keratocan al quelar los iones de calcio intracelulares. Como éster acetoximetilado del BAPTA permeable a las células, secuestra eficazmente los iones de calcio dentro del citoplasma, interrumpiendo las vías de señalización dependientes del calcio que desempeñan un papel crucial en la modulación del Keratocan. Esta quelación interfiere con los procesos celulares posteriores, lo que conduce a la inhibición del Keratocan y sus funciones asociadas en el mantenimiento de la matriz extracelular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 inhibe el queratocano al dirigirse selectivamente al receptor del TGF-β. Como inhibidor de Alk5, obstaculiza la señalización de TGF-β, una vía intrínsecamente implicada en la regulación de Keratocan. Al impedir específicamente la actividad de la quinasa Alk5, el SB-431542 interrumpe los acontecimientos posteriores que culminan en la expresión y modulación del Keratocan. Esta inhibición dirigida ofrece un medio preciso para atenuar la función del Keratocan en contextos celulares influidos por la señalización del TGF-β. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 inhibe el Keratocan dirigiéndose a la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). Como inhibidor selectivo de ROCK, el Y-27632 interfiere en la vía de señalización Rho/ROCK, implicada en la modulación del Keratocan. Al bloquear la actividad de ROCK, el Y-27632 interrumpe los acontecimientos posteriores que contribuyen a la expresión y función del Keratocan, proporcionando un medio específico para atenuar la actividad del Keratocan en los procesos celulares influidos por la señalización Rho/ROCK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe el Keratocan dirigiéndose a MEK1/2 en la vía MAPK. Como inhibidor selectivo de la MEK, el PD98059 interrumpe la cascada de señalización de la MAPK, que está intrínsecamente implicada en la modulación del Keratocan. Al bloquear específicamente la actividad MEK1/2, el PD98059 interfiere con los acontecimientos descendentes que conducen a la expresión y función del Keratocan, proporcionando un enfoque dirigido para atenuar la actividad del Keratocan en contextos celulares influidos por la señalización MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe el Keratocan dirigiéndose a la JNK en la vía MAPK. Como inhibidor selectivo de JNK, SP600125 interrumpe la cascada de señalización MAPK, que desempeña un papel en la modulación de Keratocan. Al bloquear específicamente la actividad de la JNK, el SP600125 interfiere con los acontecimientos descendentes que conducen a la expresión y función del Keratocan, proporcionando un medio específico para atenuar la actividad del Keratocan en contextos celulares influidos por el brazo JNK de la vía MAPK. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
El A83-01 inhibe el Keratocan al dirigirse selectivamente al receptor del TGF-β. Como inhibidor de Alk5, interrumpe la señalización de TGF-β, una vía intrínsecamente implicada en la regulación de Keratocan. Al impedir específicamente la actividad de la quinasa Alk5, el A83-01 interfiere con los acontecimientos descendentes que conducen a la expresión y modulación del Keratocan, ofreciendo un medio preciso para atenuar la función del Keratocan dentro de contextos celulares influidos por la señalización del TGF-β. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C inhibe el queratocano dirigiéndose a la PKC. Como potente inhibidor de la PKC, la Calfostina C interrumpe la vía de señalización de la PKC, implicada en la modulación del Keratocan. Al bloquear específicamente la actividad de la PKC, el Calphostin C interfiere con los acontecimientos descendentes que contribuyen a la expresión y función del Keratocan, proporcionando un enfoque dirigido para atenuar la actividad del Keratocan en contextos celulares influidos por la señalización de la PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe el queratocano dirigiéndose a la PI3K en la vía de señalización PI3K/AKT. Como potente inhibidor de PI3K, el LY294002 interrumpe la vía PI3K/AKT, que está intrínsecamente implicada en la modulación del Keratocan. Al bloquear específicamente la actividad de PI3K, el LY294002 interfiere con los acontecimientos descendentes que conducen a la expresión y función del Keratocan, proporcionando un medio específico para atenuar la actividad del Keratocan en contextos celulares influidos por la vía de señalización PI3K/AKT. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
La tirosfostina B42 (AG-490) inhibe el queratocano al dirigirse a JAK2 en la vía de señalización JAK/STAT. Como inhibidor selectivo de JAK2, el AG-490 interrumpe la vía JAK/STAT, que desempeña un papel en la modulación del Keratocan. Al bloquear específicamente la actividad JAK2, el AG-490 interfiere en los acontecimientos posteriores que conducen a la expresión y función del Keratocan, proporcionando un medio específico para atenuar la actividad del Keratocan en contextos celulares influidos por la vía de señalización JAK/STAT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB-203580 inhibe el Keratocan dirigiéndose a p38 en la vía MAPK. Como inhibidor selectivo de p38, el SB-203580 interrumpe la cascada de señalización MAPK, que está intrínsecamente implicada en la modulación del Keratocan. Al bloquear específicamente la actividad de la p38, el SB-203580 interfiere con los acontecimientos descendentes que conducen a la expresión y función del Keratocan, proporcionando un enfoque específico para atenuar la actividad del Keratocan en contextos celulares influidos por la señalización mediada por la p38. | ||||||