Los inhibidores de la queratina 72 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la queratina 72, miembro de la familia de las queratinas, y modulan su actividad. Las queratinas son un grupo de proteínas estructurales fibrosas que son componentes clave de los filamentos intermedios de las células epiteliales, contribuyendo a la resistencia mecánica y a la integridad de tejidos como el pelo, las uñas y la capa externa de la piel. La queratina 72, en particular, se asocia principalmente con el pelo y se expresa en la vaina radicular interna del folículo piloso. Los inhibidores de la queratina 72 interactúan con esta proteína para alterar su conformación estructural o su capacidad para polimerizarse con otras moléculas de queratina. La especificidad de estos inhibidores de la queratina 72 puede atribuirse a su estructura molecular, que está diseñada para unirse selectivamente a las secuencias de aminoácidos o motivos estructurales exclusivos de la proteína. Estos inhibidores pueden emplear varios mecanismos, como la unión competitiva a los sitios activos o la modulación alostérica, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente de la proteína, induciendo un cambio conformacional que afecta a su función. El estudio y el desarrollo de los inhibidores de queratina 72 permiten comprender mejor las interacciones proteína-proteína dentro de la familia de las queratinas y contribuyen a explorar cómo estas interacciones rigen la dinámica estructural de los materiales a base de queratina. Además, representan un enfoque especializado dentro del campo de la modulación de proteínas, arrojando luz sobre el intrincado equilibrio de fuerzas que mantiene la integridad estructural de los tejidos queratinizados.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un péptido cíclico que se encuentra en un hongo. Actúa como inmunosupresor inhibiendo la actividad de la calcineurina, una enzima fosfatasa implicada en la activación de las células T. Aunque no hay pruebas directas de que la ciclosporina A inhiba la queratina 72, potencialmente puede inhibir indirectamente su expresión al suprimir la respuesta inmunitaria y reducir la activación de las células T, que desempeñan un papel en la diferenciación y proliferación de los queratinocitos. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Los inhibidores del TGF-β, como el SB 431542, pueden bloquear la actividad de la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). El TGF-β interviene en la regulación de diversos procesos celulares, como la transición epitelio-mesénquima (EMT) y la diferenciación de los queratinocitos. Al inhibir la vía del TGF-β, estos inhibidores pueden afectar potencialmente a la expresión y función de la queratina 72. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Los inhibidores de la PKC, como la Bisindolilmaleimida I (GF 109203X), pueden inhibir la actividad de la proteína quinasa C, una familia de serina/treonina quinasas implicadas en diversos procesos celulares, incluida la diferenciación de los queratinocitos. Al inhibir la PKC, estos inhibidores pueden afectar potencialmente a las vías de señalización que regulan la expresión y función de la queratina 72. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | ¥226.00 ¥699.00 ¥1309.00 ¥2775.00 ¥9014.00 | 23 | |
Los quelantes del calcio, como el EGTA, pueden secuestrar iones de calcio e interrumpir las vías de señalización dependientes del calcio. El calcio desempeña un papel crucial en la diferenciación de los queratinocitos y en la expresión de las queratinas. Al quelar el calcio, estos inhibidores pueden perturbar potencialmente las vías de señalización implicadas en la expresión y función de la queratina 72. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), miembro de la familia de las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK). La JNK interviene en varios procesos celulares, incluida la diferenciación de los queratinocitos. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar potencialmente a las vías de señalización que regulan la expresión y la función de la queratina 72. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la cinasa regulada por señal extracelular (ERK), otro miembro de la familia MAPK. La ERK interviene en la proliferación y diferenciación celular, incluida la diferenciación de los queratinocitos. Al inhibir la ERK, el U0126 puede influir potencialmente en la expresión y función de la queratina 72. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
El H89 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa A (PKA), una serina/treonina cinasa implicada en diversos procesos celulares, incluida la diferenciación de los queratinocitos. Al inhibir la PKA, el H89 puede afectar potencialmente a las vías de señalización que regulan la expresión y la función de queratina 72. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor del factor nuclear-kappa B (NF-κB), un factor de transcripción implicado en la inflamación y la supervivencia celular. Las vías de señalización del NF-κB pueden influir en la diferenciación de los queratinocitos y en la expresión de las queratinas. Al inhibir el NF-κB, el BAY 11-7082 puede afectar potencialmente a la expresión y función de la queratina 72. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥2008.00 ¥13584.00 ¥54142.00 | 21 | |
El KT5823 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa G (PKG), una serina/treonina cinasa implicada en las vías de señalización celular. La PKG puede regular la diferenciación de los queratinocitos y la expresión de las queratinas. Al inhibir la PKG, el KT5823 puede influir potencialmente en la expresión y función de la queratina 72. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de las desacetilasas de histonas (HDAC), enzimas que eliminan los grupos acetilo de las proteínas histónicas, lo que afecta a la expresión génica. Los inhibidores de las HDAC pueden modular la expresión de genes implicados en la diferenciación de los queratinocitos, afectando potencialmente a la expresión de la queratina 72. | ||||||