Los inhibidores de KCTD18 representan una clase de compuestos químicos que se dirigen y modulan la función de la proteína KCTD18, miembro de la familia de proteínas del dominio de tetramerización del canal de potasio (KCTD). Las proteínas KCTD intervienen en diversos procesos celulares, como la regulación de canales iónicos, receptores acoplados a proteínas G (GPCR) y otras vías de señalización intracelular. La proteína KCTD18, en particular, desempeña un papel importante en la modulación de la señalización celular a través de su interacción con canales iónicos específicos y otros complejos proteicos. Los inhibidores de KCTD18 están diseñados para interferir con estas interacciones, lo que conduce a la alteración de las vías de señalización celular, que puede tener una serie de efectos dependiendo del contexto celular específico. Estos inhibidores pueden ser selectivos o de amplio espectro, dependiendo de su afinidad y especificidad por KCTD18 en comparación con otros miembros de la familia KCTD.El desarrollo de inhibidores de KCTD18 implica amplios estudios bioquímicos y biofísicos para comprender la estructura, función e interacciones de la proteína con otros componentes celulares. El análisis estructural de KCTD18, a menudo mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, proporciona información sobre los sitios de unión y los cambios conformacionales inducidos por los inhibidores. Estos conocimientos son cruciales para el diseño racional y la optimización de los inhibidores con el fin de mejorar su potencia y selectividad. Además, se emplean modelos computacionales y estudios de acoplamiento molecular para predecir la afinidad de unión y la dinámica de interacción de los inhibidores potenciales. La validación experimental, por ejemplo mediante ensayos in vitro que midan las interacciones proteína-proteína o ensayos celulares que evalúen los cambios en la actividad de los canales iónicos, es esencial para confirmar la eficacia de estos inhibidores. En general, los inhibidores de KCTD18 sirven como herramientas valiosas para sondear las funciones biológicas de KCTD18 y para explorar los mecanismos reguladores más amplios gobernados por la familia de proteínas KCTD en varios contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Interrumpe la señalización GSK-3β, que influye en muchos procesos celulares, incluidas las interacciones proteínicas. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Activa la adenilato ciclasa, elevando los niveles intracelulares de AMPc, modulando así la actividad de la proteína cinasa A (PKA) que puede alterar diversas funciones proteicas. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
Inhibe la calmodulina, impactando en la señalización del calcio y afectando potencialmente a proteínas moduladas por vías dependientes del calcio. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, reguladora de diversas actividades celulares, incluidas las relacionadas con la función e interacción de proteínas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAP Kinase, modificando las vías de respuesta inflamatoria y podría influir en el comportamiento de las proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, afectando a la vía de señalización AKT que tiene amplias implicaciones en la regulación de proteínas y el crecimiento celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Se une a FKBP12 e inhibe mTOR, lo que afecta a la síntesis de proteínas y al metabolismo celular, alterando potencialmente la función de las proteínas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibe MEK1/2, lo que provoca la interrupción de la vía MAPK/ERK e influye en diversas funciones proteicas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, modificando la respuesta celular al estrés y afectando potencialmente a las interacciones proteicas. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Inhibe la proteína quinasa C (PKC), alterando las vías de señalización que podrían modular la función de las proteínas. | ||||||