KCTD16 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KCTD16 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, queleritrina CAS 34316-15-9, Gö 6983 CAS 133053-19-7, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 y PMA CAS 16561-29-8.
Los inhibidores de KCTD16 abarcan una variedad de compuestos que reducen indirectamente la actividad funcional de KCTD16 al dirigirse a vías de señalización y procesos celulares específicos a los que está asociado. Entre ellos, los moduladores que afectan a la señalización GABAérgica pueden conducir a un efecto inhibidor potenciado sobre las neuronas, lo que a su vez podría suprimir la función normal de KCTD16 al estar asociada a complejos de receptores GABAA. Del mismo modo, los compuestos que alteran el paisaje de fosforilación de la célula mediante la inhibición de quinasas como PKC, ERK, JNK y tirosina quinasas pueden afectar a la actividad de las proteínas que trabajan en concierto con KCTD16, atenuando así su función. La regulación precisa del calcio intracelular es crítica para numerosos procesos celulares, y los agentes que bloquean los canales de calcio o potencian los canales de potasio podrían alterar este equilibrio, conduciendo potencialmente a una reducción de la actividad de KCTD16 debido a su implicación en la señalización dependiente del calcio.
Además, la intrincada red de señalización intracelular está influida por la vía PI3K/AKT, en la que los inhibidores pueden provocar efectos secundarios en las interacciones proteicas cruciales para la actividad de KCTD16. La alteración de las vías de crecimiento y respuesta celular mediante la inhibición de mTOR también puede repercutir en el estado funcional de KCTD16, ya que estas vías suelen estar entrelazadas con los mecanismos reguladores que controlan KCTD16. Además, los inhibidores químicos que interfieren con la expresión génica y la acetilación, como los inhibidores de HDAC, pueden alterar el contexto celular en el que opera KCTD16, lo que conduce a su inhibición indirecta.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Este alcaloide actúa como un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Reduce los niveles de fosforilación de las proteínas, afectando así a múltiples cascadas de señalización que dependen de la fosforilación para su activación. Esto afecta a las interacciones proteína-proteína en las que interviene el KCTD16, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Un alcaloide benzo[c]fenantridina que sirve como potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Al inhibir la PKC, altera la señalización descendente que implica la fosforilación y la desfosforilación, que es crucial para la modulación de los canales iónicos por el KCTD16. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Un inhibidor pan-PKC que perturba las vías de transducción de señales mediadas por la PKC. Dado que la PKC influye en diversas funciones celulares, su inhibición afecta a las vías de señalización que modulan la actividad del KCTD16, en particular las que regulan el ensamblaje y la función de los canales iónicos. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Este compuesto es un inhibidor específico de la PKC. Su acción reduce la actividad de los mecanismos de señalización dependientes de la PKC, lo que conduce indirectamente a la inhibición del KCTD16 al impedir la regulación adecuada de los canales de potasio asociados. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
Como diéster del forbol, este compuesto activa la PKC. Sin embargo, la aplicación crónica de PMA conduce a una regulación a la baja de la PKC, lo que atenuaría las vías de señalización en las que participa el KCTD16, en particular en el ensamblaje y la regulación de los canales iónicos. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C, un inhibidor específico de la PKC, se une al dominio regulador de la enzima. Esta unión inhibe los acontecimientos de fosforilación que el KCTD16 puede modular o por los que puede verse afectado, específicamente en el contexto de la regulación de los canales iónicos. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Este compuesto, un inhibidor de la PKC, suprime las vías de señalización dependientes de la fosforilación en las que participa KCTD16, afectando notablemente a la modulación de los complejos de canales iónicos. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | ¥1038.00 ¥2053.00 | 71 | |
Este compuesto es un inhibidor de la proteína cinasa A (PKA). Al inhibir la PKA, interrumpe las vías de señalización dependientes del AMPc, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición del KCTD16 al afectar a la regulación de los canales iónicos asociados. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | ¥1094.00 ¥1625.00 ¥7311.00 | 47 | |
Un inhibidor de la PKA. La inhibición de la PKA por el KT 5720 conduciría a una alteración de los procesos de señalización mediados por el AMPc, que son críticos para la regulación de numerosas proteínas, incluida la KCTD16, específicamente en el contexto de la regulación de canales. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Una isoflavona que actúa como inhibidor de la tirosina quinasa. Deteriora la fosforilación de los residuos de tirosina en las proteínas, alterando las vías de señalización que el KCTD16 podría estar regulando o verse afectado por ellas, en particular las que implican la función de los canales iónicos. | ||||||