Los inhibidores químicos de KCTD15 pueden modular varias vías de señalización que, en última instancia, conducen a su inhibición funcional. El Ro 25-6981, por ejemplo, actúa como un antagonista selectivo de los receptores NMDA, bloqueando directamente las subunidades receptoras implicadas en las vías neuronales a las que se asocia KCTD15, inhibiendo así el papel de KCTD15 en la señalización neuronal. Paralelamente, SB-216763, un potente inhibidor de GSK-3beta dentro de la vía de señalización Wnt, puede suprimir los procesos fisiológicos en los que influye KCTD15 mediante la inhibición de una cinasa que regula indirectamente la función de KCTD15 en el desarrollo neuronal. El Y-27632, un inhibidor de ROCK, altera la dinámica del citoesqueleto, que es esencial para los procesos celulares en los que se sabe que influye KCTD15. La inhibición funcional de KCTD15 resulta de la alteración de estas vías relacionadas con la morfología celular.
Además, la vía MAPK, en la que está implicada KCTD15, puede ser atacada por PD 98059 y U0126, que son inhibidores de MEK, y por SP600125, que inhibe JNK. Estas sustancias químicas impiden la activación de efectores descendentes como ERK, lo que conduce a la atenuación de la actividad funcional de KCTD15. Del mismo modo, la inhibición de p38 MAPK por SB203580 afecta a KCTD15 al afectar al papel de la proteína en las respuestas celulares moduladas por la vía MAPK. Los inhibidores de PI3K como LY294002 y Wortmannin, junto con el inhibidor de mTOR Rapamycin, impiden el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR, que es crucial para los procesos en los que KCTD15 es un actor clave. El resultado funcional de estas inhibiciones es una disminución de la actividad de KCTD15 dentro de estas rutas de señalización. Además, los inhibidores de PKC como Bisindolylmaleimide I y Go 6983 suprimen las vías mediadas por PKC, que son importantes para los mecanismos reguladores en los que participa KCTD15, lo que conduce a la inhibición funcional de la actividad de KCTD15 en estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ro 25-6981 maleate | 1312991-76-6 | sc-204887 sc-204887A sc-204887B | 1 mg 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥2561.00 ¥10492.00 | ||
El Ro 25-6981 es un antagonista selectivo del receptor NMDA que bloquea las subunidades del receptor NMDA que participan indirectamente en las vías neuronales a las que está asociado el KCTD15, lo que conduce a la inhibición de la influencia del KCTD15 en la señalización neuronal. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
El SB-216763 es un potente inhibidor de GSK-3beta, una quinasa implicada en la señalización Wnt. El papel de KCTD15 en el desarrollo de los tejidos neuronales está influido por la señalización Wnt, por lo que la inhibición de GSK-3beta puede suprimir las vías en las que participa KCTD15. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de ROCK que afecta a la dinámica del citoesqueleto. Dado que se sabe que el KCTD15 participa en procesos relacionados con la morfología celular, la inhibición de ROCK puede conducir a la supresión funcional del papel del KCTD15 en estos procesos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. El KCTD15 ha sido implicado en la vía de señalización MAPK, y la inhibición de MEK atenuaría la actividad de la vía, inhibiendo así la función del KCTD15. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que impide la activación de AKT. Dado que el KCTD15 participa en vías influidas por la señalización de AKT, la inhibición de PI3K disminuiría la actividad de AKT, inhibiendo así las funciones asociadas del KCTD15. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K, que cumple la misma función que LY294002 al inhibir las vías de señalización mediadas por AKT en las que participa KCTD15, lo que conduce a una inhibición funcional de KCTD15. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, impidiendo así la activación de ERK1/2 en la vía MAPK. Dado que el KCTD15 está conectado a la señalización MAPK, la inhibición de esta vía conduciría a una inhibición funcional del KCTD15. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía MAPK. La inhibición de JNK afectaría a las vías de señalización a las que se asocia KCTD15, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, que al inhibir p38, afecta a las respuestas celulares en las que KCTD15 está implicada, lo que conduce a la inhibición funcional del papel de la proteína en estos procesos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte de la vía PI3K/AKT, y dado que KCTD15 está implicada en vías reguladas por mTOR, la inhibición por rapamicina resultaría en la inhibición funcional de KCTD15. | ||||||