Los inhibidores de KCTD13 abarcan una amplia gama de entidades químicas que pueden interferir indirectamente en la función o expresión de la proteína modulando diversas vías de señalización celular. Esta clase incluye compuestos dirigidos a la vía MAPK/ERK, el eje PI3K/AKT/mTOR, la señalización Wnt y otros mecanismos celulares cruciales para mantener la homeostasis celular y la comunicación intracelular. Por ejemplo, se sabe que los inhibidores de MEK como el U0126 alteran la vía ERK, que es un conducto central para transmitir señales de crecimiento y diferenciación. La inhibición de esta vía por tales sustancias químicas puede alterar el estado de fosforilación de diferentes proteínas, posiblemente incluida la KCTD13, afectando así a su actividad o estabilidad dentro del entorno celular.
Del mismo modo, las sustancias químicas como el LY294002 que inhiben la PI3K pueden alterar la vía PI3K/AKT, provocando cambios en la supervivencia celular, el metabolismo y las señales de crecimiento. Estos cambios pueden afectar en cascada a varias proteínas relacionadas indirectamente con esta vía o reguladas por ella. Los inhibidores del proteasoma, como el bortezomib, representan otra clase de compuestos que pueden provocar una acumulación de proteínas dentro de la célula al impedir su degradación. Esto puede causar una acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas, y en el contexto de KCTD13, puede resultar en un aumento de los niveles de la proteína, lo que puede interferir con su función normal. Cada inhibidor dentro de esta clase química opera a través de un mecanismo único, influyendo en diferentes vías moleculares, y cuando estas vías se cruzan con los aspectos funcionales o reguladores de KCTD13, la actividad o estabilidad de la proteína puede ser modulada. La clase química conocida como inhibidores de KCTD13, por lo tanto, no está unificada por un objetivo o modo de acción común, sino que se caracteriza por la capacidad de sus miembros para influir en el contexto celular en el que opera KCTD13.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAP quinasa, que podría modificar la vía de señalización MAPK, afectando potencialmente a la modulación de la actividad o expresión de KCTD13. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que podría afectar a la organización del citoesqueleto, lo que podría influir indirectamente en la función de KCTD13 debido a cambios en la estructura celular. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
Un derivado de la avermectina que puede alterar la regulación de los canales iónicos y podría afectar indirectamente a proteínas asociadas a la función de los canales como KCTD13. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede alterar los procesos de crecimiento celular e influir potencialmente en el recambio o la regulación de proteínas como KCTD13. | ||||||
LGK 974 | 1243244-14-5 | sc-489380 sc-489380A | 5 mg 50 mg | ¥3971.00 ¥14328.00 | 2 | |
Un inhibidor de la producción de Wnt que podría afectar a las vías de señalización Wnt y afectar potencialmente a proteínas moduladas por la señalización Wnt como KCTD13. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog que podría afectar indirectamente a la estabilidad o expresión de KCTD13 alterando las señales de diferenciación celular. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
Un inhibidor de la señalización BMP que puede afectar a la diferenciación celular y potencialmente afectar a la expresión o función de KCTD13. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría alterar la degradación de las proteínas, afectando potencialmente a los niveles o la actividad de KCTD13 indirectamente a través de la alteración del recambio proteico. | ||||||