Date published: 2025-11-7

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Kctd12b Inhibidores

Inhibidores comunes de Kctd12b incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de Kctd12b representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e interferir con la actividad del gen Kctd12b o su producto proteico codificado. Kctd12b, o Potassium Channel Tetramerization Domain-Containing 12B, es un gen o proteína que puede tener diversas funciones en los procesos celulares. Estos inhibidores se desarrollan con el objetivo de modular la función de Kctd12b, que podría participar en diversos procesos biológicos, como la regulación de canales iónicos, interacciones proteína-proteína u otras actividades moleculares dentro de las células.

El principal mecanismo de acción de los inhibidores de la Kctd12b suele consistir en su interacción con la proteína Kctd12b o sus moléculas asociadas, lo que provoca la alteración de su función normal. Al inhibir la Kctd12b, estos compuestos pueden afectar a los procesos celulares bajo su control, aunque los investigadores todavía están estudiando las funciones específicas de la Kctd12b. Los científicos que estudian los inhibidores de Kctd12b pretenden dilucidar los papeles y funciones precisos de Kctd12b en la biología celular, contribuyendo a nuestra comprensión de su importancia en los procesos celulares. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para avanzar en nuestro conocimiento de genes o proteínas menos caracterizados, permitiendo la exploración de nuevas áreas de investigación en biología molecular y celular. En este contexto, contribuyen a ampliar nuestra comprensión del intrincado mundo de las funciones celulares y las interacciones moleculares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

El sirolimus puede inhibir mTOR, que puede regular a la baja la expresión de determinados genes como parte de una compleja señalización intracelular.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 inhibe PI3K, afectando potencialmente a la expresión génica corriente abajo de la señalización PI3K/Akt.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAPK, lo que podría alterar los perfiles de expresión génica relacionados con la inflamación y las respuestas al estrés.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 inhibe JNK, modulando la expresión génica relacionada con la apoptosis y otros procesos celulares.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 inhibe la MEK, lo que puede provocar cambios en la expresión génica a través de la vía MAPK/ERK.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es un inhibidor de PI3K que podría afectar a la transcripción de genes regulados por la vía PI3K/Akt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, lo que puede influir en la transcripción génica a través de la vía de señalización MAPK/ERK.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2933.00
¥10436.00
5
(1)

El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa p300/CBP que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
¥2053.00
¥7457.00
10
(1)

Chetomin interrumpe la interacción entre HIF-1α y p300/CBP, lo que podría afectar a la transcripción de genes en condiciones de hipoxia.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

MG132 inhibe el proteasoma, afectando potencialmente a la degradación de proteínas y a la expresión génica de forma indirecta.