Los inhibidores de Kctd12b representan una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e interferir con la actividad del gen Kctd12b o su producto proteico codificado. Kctd12b, o Potassium Channel Tetramerization Domain-Containing 12B, es un gen o proteína que puede tener diversas funciones en los procesos celulares. Estos inhibidores se desarrollan con el objetivo de modular la función de Kctd12b, que podría participar en diversos procesos biológicos, como la regulación de canales iónicos, interacciones proteína-proteína u otras actividades moleculares dentro de las células.
El principal mecanismo de acción de los inhibidores de la Kctd12b suele consistir en su interacción con la proteína Kctd12b o sus moléculas asociadas, lo que provoca la alteración de su función normal. Al inhibir la Kctd12b, estos compuestos pueden afectar a los procesos celulares bajo su control, aunque los investigadores todavía están estudiando las funciones específicas de la Kctd12b. Los científicos que estudian los inhibidores de Kctd12b pretenden dilucidar los papeles y funciones precisos de Kctd12b en la biología celular, contribuyendo a nuestra comprensión de su importancia en los procesos celulares. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para avanzar en nuestro conocimiento de genes o proteínas menos caracterizados, permitiendo la exploración de nuevas áreas de investigación en biología molecular y celular. En este contexto, contribuyen a ampliar nuestra comprensión del intrincado mundo de las funciones celulares y las interacciones moleculares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus puede inhibir mTOR, que puede regular a la baja la expresión de determinados genes como parte de una compleja señalización intracelular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe PI3K, afectando potencialmente a la expresión génica corriente abajo de la señalización PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAPK, lo que podría alterar los perfiles de expresión génica relacionados con la inflamación y las respuestas al estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, modulando la expresión génica relacionada con la apoptosis y otros procesos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK, lo que puede provocar cambios en la expresión génica a través de la vía MAPK/ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K que podría afectar a la transcripción de genes regulados por la vía PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, lo que puede influir en la transcripción génica a través de la vía de señalización MAPK/ERK. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa p300/CBP que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | ¥2053.00 ¥7457.00 | 10 | |
Chetomin interrumpe la interacción entre HIF-1α y p300/CBP, lo que podría afectar a la transcripción de genes en condiciones de hipoxia. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 inhibe el proteasoma, afectando potencialmente a la degradación de proteínas y a la expresión génica de forma indirecta. | ||||||