Date published: 2025-11-6

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KCNH7 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KCNH7 incluyen, entre otros, Cisaprida CAS 81098-60-4, Astemizol CAS 68844-77-9, Terfenadina CAS 50679-08-8, Cloroquina CAS 54-05-7 y Haloperidol CAS 52-86-8.

Los inhibidores de KCNH7 engloban un grupo de compuestos dirigidos específicamente a los canales KCNH7, que son canales de potasio dependientes de voltaje que se expresan en diversos tejidos, entre ellos el corazón y las neuronas. Los canales KCNH7 desempeñan un papel crucial en la regulación de la excitabilidad celular al controlar el movimiento de los iones de potasio a través de las membranas celulares. La inhibición de estos canales podría influir en la señalización eléctrica y las respuestas celulares. El desarrollo de inhibidores de KCNH7 implica la exploración de compuestos que puedan interactuar selectivamente con estos canales, modulando su función y alterando el flujo de iones.

Los inhibidores de KCNH7 se caracterizan por su capacidad de unirse a sitios específicos de los canales KCNH7, alterando así la conformación del canal y afectando posteriormente al movimiento de los iones de potasio. Estos inhibidores pueden actuar impidiendo el movimiento de iones a través del poro del canal o afectando al mecanismo de compuerta dependiente de voltaje que controla la apertura y cierre del canal. Los compuestos químicos de esta clase pueden variar mucho en cuanto a sus propiedades estructurales y mecanismos de acción. Al inhibir los canales KCNH7, estos compuestos tienen el potencial de afectar a la excitabilidad eléctrica en diversos tejidos, influyendo potencialmente en los procesos fisiológicos y las cascadas de señalización que implican a estos canales. Los inhibidores de KCNH7 constituyen una clase diversa de compuestos que interactúan con los canales KCNH7, modulando sus propiedades de conducción de iones y afectando potencialmente a la excitabilidad celular. El desarrollo y estudio de estos inhibidores permite comprender mejor el papel funcional de los canales KCNH7 en diversos contextos fisiológicos. Cabe señalar que es esencial seguir investigando para comprender los mecanismos específicos por los que estos inhibidores interactúan con los canales KCNH7 y las implicaciones más amplias de su modulación.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cisapride

81098-60-4sc-203894
sc-203894A
10 mg
50 mg
¥1320.00
¥5314.00
1
(0)

Desarrollado originalmente como agente procinético para trastornos gastrointestinales, el cisapride también inhibe los canales KCNH7. Se ha utilizado para estudiar el papel del canal en la repolarización cardiaca.

Terfenadine

50679-08-8sc-208421A
sc-208421B
sc-208421
500 mg
1 g
5 g
¥485.00
¥790.00
¥1331.00
(1)

La terfenadina era un antihistamínico con propiedades inhibidoras de KCNH7 que se enfrentaba a restricciones debido a sus posibles efectos cardíacos.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

La cloroquina se ha investigado por su potencial para inhibir los canales KCNH7, lo que podría ser relevante para su perfil de cardiotoxicidad.

Haloperidol

52-86-8sc-507512
5 g
¥2144.00
(0)

Se ha sugerido que un agente antipsicótico en investigación, el haloperidol, inhibe los canales KCNH7, contribuyendo potencialmente a sus efectos sobre la neurotransmisión.

Bepridil

64706-54-3sc-507400
100 mg
¥18277.00
(0)

El bepridil, originalmente un agente antianginoso, también modula los canales iónicos, incluido el KCNH7, y se ha asociado a efectos cardíacos.

Fluoxetine

54910-89-3sc-279166
500 mg
¥3520.00
9
(1)

Se ha sugerido que este inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) afecta a los canales KCNH7, contribuyendo potencialmente a sus efectos neurológicos.

Amiodarone

1951-25-3sc-480089
5 g
¥3520.00
(1)

Utilizada principalmente para las arritmias cardiacas, la amiodarona afecta a múltiples canales iónicos, entre ellos el KCNH7, lo que podría contribuir a sus propiedades antiarrítmicas.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
¥699.00
¥2933.00
21
(1)

El ketoconazol, un agente antifúngico, ha sido investigado por sus efectos inhibidores sobre diversos canales iónicos, incluido el KCNH7.