KChIP2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KChIP2 incluyen, entre otros, Diltiazem CAS 42399-41-7, 4-aminopiridina CAS 504-24-5, BAPTA, ácido libre CAS 85233-19-8, KN-93 CAS 139298-40-1 y cloruro de calmidazolio CAS 57265-65-3.

Los inhibidores de la KChIP2 son una clase de compuestos químicos que tienen como diana e inhiben la proteína 2 que interactúa con los canales de potasio (KChIP2). La KChIP2 está codificada por el gen KCNIP2 y pertenece a la familia de proteínas de unión al calcio conocidas como proteínas que interactúan con los canales de Kv (KChIPs). Estas proteínas desempeñan un papel fundamental en la modulación de la función de los canales de potasio dependientes de voltaje, en particular los implicados en la corriente transitoria de potasio saliente (I_to). La KChIP2 interactúa directamente con los canales Kv4, influyendo en su expresión superficial, cinética y función general en el mantenimiento de una señalización eléctrica adecuada en las células excitables. La inhibición de KChIP2 puede alterar la actividad de los canales Kv4, lo que podría repercutir en las propiedades eléctricas de los tejidos en los que se expresan estos canales.Los inhibidores de KChIP2 funcionan uniéndose a la proteína KChIP2, interrumpiendo así su capacidad para asociarse con los canales Kv4. Esto puede provocar modificaciones en las propiedades de compuerta de los canales y una reducción de la corriente de potasio, lo que puede influir en los procesos de excitabilidad y repolarización de las células que expresan estos canales. El KChIP2 está particularmente bien expresado en los tejidos cardíacos y neuronales, donde desempeña un papel en la regulación de la dinámica del potencial de acción. Al inhibir el KChIP2, estos compuestos químicos pueden modular el delicado equilibrio de los flujos de iones que gobiernan la excitabilidad celular, contribuyendo a una amplia gama de cambios celulares. Tales inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar el papel fisiológico de la KChIP2 en diversos tipos celulares y su influencia en la actividad de los canales de potasio, ayudando a profundizar en la comprensión de la función de esta proteína a nivel molecular.