Date published: 2025-11-7

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KChIP1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KChIP1 incluyen, pero no se limitan a Bepridil CAS 64706-54-3, Diltiazem CAS 42399-41-7, Verapamil CAS 52-53-9, Nifedipine CAS 21829-25-4 y Amlodipine CAS 88150-42-9.

Los inhibidores químicos de la función KChIP1 interfieren en la capacidad de la proteína para modular los canales de potasio de tipo A a través de interacciones dependientes del calcio. El bepridil, el diltiazem y el verapamilo, todos ellos bloqueantes de los canales de calcio, alteran los niveles de calcio intracelular necesarios para que la KChIP1 se asocie correctamente con los canales de potasio. Al inhibir los canales de calcio dependientes de voltaje, estos fármacos reducen la afluencia de calcio de la que depende KChIP1 para ejercer sus efectos moduladores sobre la activación y la conductancia de los canales de potasio de tipo A. El resultado es la inhibición funcional de los canales de potasio. El resultado es la inhibición funcional del papel de KChIP1 en la actividad de estos canales. La composición fenilalquilamina del verapamilo, en particular, se dirige a los canales de calcio de tipo L, creando un entorno en el que KChIP1 es menos capaz de interactuar con sus canales diana y modularlos, inhibiendo así su función.

Del mismo modo, los bloqueantes dihidropiridínicos de los canales de calcio, como nifedipino, amlodipino, isradipino, nicardipino, nimodipino, felodipino, lacidipino, lercanidipino y azelnidipino, también inhiben la KChIP1 al impedir la señalización de calcio necesaria para sus funciones reguladoras. Estos compuestos disminuyen eficazmente la concentración de calcio intracelular, de la que depende KChIP1 para influir en los canales de potasio de tipo A. La ausencia de niveles adecuados de calcio dificulta la capacidad de KChIP1 para modificar la cinética y la expresión superficial de estos canales, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína. Cada una de estas sustancias químicas, al alterar la dinámica del calcio, inhibe indirectamente la capacidad de KChIP1 para regular la actividad de los canales de potasio de tipo A.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bepridil

64706-54-3sc-507400
100 mg
¥18277.00
(0)

El bepridil es un bloqueante de los canales de calcio que inhibe los canales de calcio dependientes de voltaje. Se sabe que el KChIP1 se asocia a los canales de potasio de tipo A y modula su función alterando sus propiedades dependientes del voltaje. Al inhibir los canales de calcio, el bepridil puede alterar los niveles de calcio intracelular necesarios para que el KChIP1 se asocie correctamente a los canales de potasio, inhibiendo así funcionalmente la modulación de estos canales por el KChIP1.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
¥2358.00
¥5235.00
4
(1)

El diltiazem es otro bloqueante de los canales de calcio con un mecanismo similar al del bepridil. Puede inhibir la interacción entre KChIP1 y los canales de potasio de tipo A alterando la dinámica del calcio dentro de la célula, lo que conduce a una inhibición funcional del papel de KChIP1 en la modulación de la actividad de estos canales.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4140.00
(0)

El verapamilo, un bloqueador fenilalquilamínico de los canales de calcio, también inhibe el influjo de calcio a través de los canales de calcio de tipo L. Esta inhibición puede disminuir la interacción dependiente del calcio de KChIP1 con sus canales de potasio diana, inhibiendo así funcionalmente el efecto modulador de la proteína sobre las propiedades de los canales, como la compuerta y la conductancia.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥654.00
¥1918.00
15
(1)

El nifedipino es un bloqueante dihidropiridínico de los canales de calcio que puede alterar la función reguladora dependiente del calcio de KChIP1 en los canales de potasio de tipo A, reduciendo las corrientes de calcio. Esta disminución de los niveles de calcio puede mermar la capacidad de KChIP1 para modificar la cinética y la expresión superficial del canal, lo que conduce a su inhibición funcional.

Amlodipine

88150-42-9sc-200195
sc-200195A
100 mg
1 g
¥824.00
¥1839.00
2
(1)

El amlodipino es similar al nifedipino en que también es un bloqueador dihidropiridínico de los canales de calcio. Puede inhibir la actividad funcional de KChIP1 al disminuir la señal de calcio que es crucial para la modulación de KChIP1 de los canales de potasio de tipo A.

Isradipine

75695-93-1sc-201467
sc-201467A
10 mg
50 mg
¥970.00
¥3588.00
1
(1)

El isradipino, otro bloqueante dihidropiridínico de los canales de calcio, funciona de forma análoga al amlodipino y al nifedipino, inhibiendo los canales de calcio de tipo L, lo que disminuiría los niveles de calcio intracelular, inhibiendo así funcionalmente al KChIP1 al reducir su influencia reguladora sobre los canales de potasio de tipo A.

Nicardipine hydrochloride

54527-84-3sc-202731
sc-202731A
1 g
5 g
¥361.00
¥914.00
5
(2)

El nicardipino es un bloqueante de los canales de calcio que inhibiría el KChIP1 de forma similar a otras dihidropiridinas al perjudicar la afluencia de calcio y, por tanto, la asociación del KChIP1 con los canales de potasio de tipo A y su modulación.

Nimodipine

66085-59-4sc-201464
sc-201464A
100 mg
1 g
¥677.00
¥3396.00
2
(1)

El nimodipino es un bloqueante dihidropiridínico de los canales de calcio que también puede disminuir las interacciones dependientes del calcio de KChIP1 con los canales de potasio de tipo A, lo que conduce a una inhibición funcional de la capacidad de la proteína para afectar a las propiedades de estos canales.

Felodipine

72509-76-3sc-201483
sc-201483A
10 mg
50 mg
¥1004.00
¥2459.00
1
(1)

El felodipino, otro bloqueante dihidropiridínico de los canales de calcio, inhibiría el KChIP1 al disminuir las corrientes de calcio necesarias para que el KChIP1 ejerza sus efectos moduladores sobre los canales de potasio de tipo A, lo que provocaría una inhibición funcional.

trans Lacidipine

103890-78-4sc-213066
10 mg
¥1726.00
(0)

El lacidipino es un bloqueante de los canales de calcio de acción prolongada que inhibe los canales de calcio de tipo L, lo que perturbaría de forma similar la regulación dependiente del calcio de los canales de potasio de tipo A por KChIP1, dando lugar a la inhibición funcional de KChIP1.