Date published: 2025-11-7

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KCC Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de KCC para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de KCC, también conocidos como inhibidores del cotransportador de potasio-cloruro, son una clase de compuestos que bloquean selectivamente la actividad de las proteínas KCC. Estas proteínas son transportadores integrales de membrana que regulan el equilibrio iónico y el volumen celular mediando el movimiento acoplado de los iones potasio y cloruro a través de la membrana celular. En la investigación científica, los inhibidores de las KCC son herramientas cruciales para estudiar las funciones fisiológicas de las KCC en diversos tejidos y organismos. Al inhibir la actividad de las KCC, los investigadores pueden estudiar los mecanismos moleculares subyacentes a procesos celulares como la osmorregulación, la neurotransmisión y el transporte epitelial. Los inhibidores de las KCC también son valiosos para explicar las contribuciones de las KCC a la biología del desarrollo y para la caracterización funcional de mutaciones que afectan a la actividad transportadora. Además, estos inhibidores se utilizan para explorar la implicación de las KCC en diversas condiciones fisiológicas y patológicas, lo que permite comprender mejor los principios fundamentales de la fisiología celular y el potencial de modulación del transporte de iones en diversos sistemas biológicos. La capacidad de controlar con precisión la actividad de las KCC con estos inhibidores ha hecho avanzar nuestra comprensión de la homeostasis celular y ha abierto nuevas vías de investigación en señalización celular, neurobiología y fisiología cardiovascular. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de la KCC haciendo clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

R-(+)-DIOA

81166-47-4sc-203230
sc-203230A
5 mg
25 mg
¥2471.00
¥9499.00
2
(0)

El R-(+)-DIOA, que funciona como un KCC, presenta una reactividad distintiva debido a su centro quiral, que influye en la estereoselectividad de las reacciones. Su grupo carbonilo electrófilo facilita una rápida transferencia de acilo, lo que permite la formación eficaz de amidas y ésteres. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto permiten interacciones selectivas con nucleófilos, lo que conduce a vías de síntesis a medida. Además, sus características de solubilidad mejoran su compatibilidad con diversos disolventes, optimizando las condiciones de reacción.