KBTBD3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de KBTBD3 incluyen, pero no se limitan a, Thapsigargin CAS 67526-95-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Tunicamycin CAS 11089-65-9 y Cycloheximide CAS 66-81-9.
Los inhibidores de KBTBD3 abarcan una serie de compuestos químicos que inhiben indirectamente la actividad funcional de la proteína KBTBD3. Elapsigargina, al alterar la homeostasis del calcio en el retículo endoplásmico, induce el estrés del RE y la respuesta de las proteínas desplegadas, que pueden apuntar a la degradación de KBTBD3. Del mismo modo, la inhibición de la actividad proteasomal de la MG-132 conduce a una acumulación de proteínas mal plegadas, entre las que puede estar la KBTBD3, lo que dificulta su correcta función. La brefeldina A y la tunicamicina interfieren con el procesamiento y el tráfico de proteínas, causando potencialmente la deslocalización y el mal plegamiento de KBTBD3, respectivamente. La cicloheximida y la rapamicina reducen la síntesis de KBTBD3 al inhibir la biosíntesis de proteínas y la señalización mTOR. La mitomicina C y la cloroquina, a través de mecanismos que implican la detención del ciclo celular y la función del lisosoma, respectivamente, pueden impedir las condiciones celulares necesarias para la actividad de KBTBD3. El cloruro de litio y el Salubrinal modulan el estado de fosforilación de las proteínas, lo que puede afectar a la estabilidad y el recambio de KBTBD3.
Los compuestos químicos como la 2-Deoxi-D-glucosa ejercen estrés metabólico, reduciendo potencialmente los procesos dependientes de energía esenciales para la función de KBTBD3. La tricostatina A, al alterar la expresión génica, puede disminuir la producción de proteínas que contribuyen al plegamiento y la función de KBTBD3. Estos compuestos, a través de sus diversas acciones sobre las vías y procesos celulares, contribuyen acumulativamente a la inhibición funcional de KBTBD3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Una lactona sesquiterpénica que inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), lo que provoca el agotamiento de las reservas de calcio dentro del retículo endoplásmico (RE). El estrés del RE resultante puede inhibir la KBTBD3 mediante la inducción de la respuesta a proteínas no plegadas (UPR), que puede conducir a la degradación de proteínas mal plegadas, incluida la KBTBD3. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que puede conducir a una acumulación de proteínas mal plegadas o dañadas. Este estrés proteostático puede inhibir indirectamente la KBTBD3 al sobrecargar los mecanismos de control de calidad de las proteínas, lo que puede provocar el mal plegamiento o la agregación de la KBTBD3. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que conduce al desensamblaje del aparato de Golgi. Esta alteración puede afectar a la modificación postraduccional y al correcto tráfico de proteínas, incluida la KBTBD3, lo que conduce a su inhibición funcional debido a la deslocalización. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Un inhibidor de la N-glicosilación que bloquea la adición de la N-glicosilación en las proteínas nacientes, lo que puede conducir al estrés del RE y al UPR. El UPR puede reducir posteriormente la capacidad de plegamiento de proteínas como la KBTBD3, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Un inhibidor de la biosíntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, lo que puede conducir a la inhibición de KBTBD3 al limitar su síntesis y disponibilidad en la célula. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
Es un agente alquilante que puede inducir daños en el ADN y provocar la detención del ciclo celular. Esta inhibición de la proliferación celular puede inhibir indirectamente la KBTBD3 al impedir la expresión o activación dependiente del ciclo celular de proteínas, incluida la KBTBD3. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Un conocido inhibidor de la autofagia que eleva el pH de los lisosomas, lo que conduce a un deterioro de los procesos de degradación dentro de la célula. La reducción del flujo autofágico puede inhibir indirectamente la KBTBD3 al alterar las vías de degradación celular que pueden ser necesarias para su recambio y función. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Es un inhibidor de mTOR que suprime la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de la señalización mTOR puede inhibir indirectamente la KBTBD3 al reducir la tasa global de síntesis de proteínas, disminuyendo así la síntesis de KBTBD3. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Un inhibidor de la glucógeno sintasa quinasa-3 (GSK-3), que puede conducir a la estabilización de proteínas destinadas a la degradación. La inhibición de la GSK-3 puede inhibir indirectamente la KBTBD3 al alterar potencialmente su estado de fosforilación y su estabilidad. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Un inhibidor de la glucólisis que imita a la glucosa, pero que no puede utilizarse completamente en la glucólisis, lo que provoca un estrés energético celular. Esto puede inhibir indirectamente la KBTBD3 limitando los procesos dependientes de la energía necesarios para su función. | ||||||