Date published: 2025-11-7

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Kazrin Inhibidores

Entre los inhibidores de la kazrina más comunes se encuentran, entre otros, el imatinib CAS 152459-95-5, el sorafenib CAS 284461-73-0, el gefitinib CAS 184475-35-2, el vemurafenib CAS 918504-65-1 y el clorhidrato de erlotinib CAS 183319-69-9.

Los inhibidores de la kazrina representan una clase de pequeñas moléculas o compuestos diseñados para actuar sobre una proteína celular específica conocida como kazrina. La kazrina es una proteína de descubrimiento relativamente reciente que desempeña un papel esencial en la adhesión celular y la formación de la unión célula-célula. Esta proteína es un componente clave del desmosoma, una estructura de unión célula-célula que se encuentra en tejidos como la piel, el corazón y el tracto gastrointestinal. Los desmosomas son cruciales para mantener la integridad y resistencia de los tejidos al facilitar fuertes conexiones adhesivas entre células adyacentes. La kazrina, como componente estructural de los desmosomas, ayuda a estabilizar estas uniones y participa en la regulación de los procesos de adhesión y migración celular.

El desarrollo de inhibidores de la kazrina se debe al creciente interés por comprender los mecanismos moleculares que subyacen a la adhesión celular y la integridad de los tejidos. Al inhibir la actividad de Kazrin, los investigadores pretenden investigar su papel preciso en la función de los desmosomas y la adhesión celular, lo que podría tener implicaciones en diversos procesos fisiológicos y patológicos. Estos inhibidores son herramientas inestimables en el laboratorio para estudiar la biología celular, ya que permiten a los científicos manipular selectivamente la función de Kazrin y explorar sus efectos posteriores en la adhesión celular y la arquitectura de los tejidos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibe la actividad tirosina quinasa de BCR-ABL, bloqueando las vías de señalización que promueven la proliferación de las células cancerosas en la leucemia mieloide crónica (LMC).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

Se dirige a múltiples quinasas, entre ellas Raf y VEGFR, alterando el crecimiento tumoral y la angiogénesis en varios tipos de cáncer.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥699.00
¥1264.00
¥2414.00
¥3858.00
74
(2)

Inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), impidiendo las vías de señalización implicadas en la proliferación y supervivencia de las células cancerosas.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
¥1297.00
¥4682.00
11
(1)

Inhibe específicamente la quinasa BRAF mutada en células de melanoma, impidiendo la división celular incontrolada y el crecimiento tumoral.

Erlotinib Hydrochloride

183319-69-9sc-202154
sc-202154A
10 mg
25 mg
¥835.00
¥1343.00
33
(1)

Bloquea la tirosina quinasa EGFR, reduciendo el crecimiento y la división celular en el cáncer de pulmón con mutación EGFR.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibidor dual de las quinasas EGFR y HER2, que interfiere en la proliferación de las células cancerosas y la metástasis en el cáncer de mama.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Se dirige a múltiples quinasas, incluidas BCR-ABL y Src, inhibiendo las vías de señalización celular en la leucemia y los tumores sólidos.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

Inhibe selectivamente CDK4 y CDK6, interrumpiendo la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1726.00
5
(0)

Inhibe irreversiblemente la BTK en las neoplasias de células B, interrumpiendo la vía de señalización del receptor de células B e inhibiendo la supervivencia celular.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Inhibe JAK1 y JAK2, interfiriendo con la señalización de citoquinas y reduciendo la inflamación en neoplasias mieloproliferativas.