Los inhibidores de la κ-actina constituyen una clase especializada de compuestos químicos diseñados para impedir selectivamente la actividad de la κ-actina, una variante de la proteína actina. Las proteínas de actina son componentes esenciales del citoesqueleto, que contribuyen a la estructura celular, la motilidad y el transporte intracelular. La κ-actina, una isoforma específica dentro de la familia de la actina, presenta características estructurales y funcionales únicas. El desarrollo de inhibidores dirigidos a la κ-actina es crucial para las investigaciones científicas, ya que proporciona a los investigadores herramientas específicas para explorar las funciones moleculares y los papeles reguladores asociados a esta variante particular de la actina.
La síntesis y optimización de inhibidores de κ-actina requiere un conocimiento detallado de las características estructurales de la isoforma y de sus interacciones dentro de las vías celulares. Estos inhibidores se diseñan meticulosamente para ser específicos, con el objetivo de unirse selectivamente a regiones clave de la κ-actina e interferir en sus funciones citoesqueléticas normales. Mediante el empleo de inhibidores de κ-actina en entornos experimentales, los investigadores pueden explorar las consecuencias de la inhibición específica de la isoforma en los procesos celulares, arrojando luz sobre los sustratos específicos y las vías moleculares en las que influye la κ-actina. El estudio de los inhibidores de κ-actina contribuye a la exploración más amplia de la dinámica del citoesqueleto, proporcionando información sobre la intrincada maquinaria molecular que subyace a las funciones celulares fundamentales relacionadas con la forma, el movimiento y la integridad estructural de la célula, con un enfoque específico en las propiedades únicas de la isoforma κ-actina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN, inhibiendo la transcripción e impidiendo la síntesis de ARNm de κ-actina. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida interrumpe la síntesis de proteínas, lo que conduce a una reducción de la expresión de κ-actina mediante la inhibición de la traducción. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina induce la terminación prematura de la síntesis proteica, afectando a la traducción y disminuyendo los niveles de κ-Actina. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana, suprimiendo indirectamente la expresión de κ-actina al interferir en la transcripción. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina dificulta la síntesis de proteínas al bloquear la actividad de la peptidil transferasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de κ-actina. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
La cordicepina interfiere en la síntesis de ARNm, afectando a la transcripción y contribuyendo a la regulación a la baja de la κ-actina. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, afectando indirectamente a la expresión de κ-Actina al alterar la síntesis de purina. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | ¥4062.00 ¥5359.00 | 20 | |
La blasticidina S induce la terminación prematura durante la traducción, inhibiendo la síntesis de proteínas y reduciendo los niveles de κ-actina. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
La elipticina se intercala en el ADN, alterando su estructura e inhibiendo la transcripción, lo que provoca una disminución del ARNm de κ-actina. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo interfiere con la síntesis de ARN, afectando a la expresión de κ-Actina al interrumpir la producción de ARNm. | ||||||