KAI 1 Inhibidores

Los inhibidores comunes del KAI 1 incluyen, entre otros, el fluorouracilo CAS 51-21-8, el sorafenib CAS 284461-73-0, la genisteína CAS 446-72-0, la quercetina CAS 117-39-5 y el tamoxifeno CAS 10540-29-1.

KAI-1 (también conocida como CD82 o tetraspanina-27) es una glicoproteína transmembrana que desempeña un papel crucial en los procesos de adhesión celular, migración y transducción de señales. KAI-1 es miembro de la superfamilia de proteínas tetraspaninas, que se caracterizan por sus cuatro dominios transmembrana, bucles extracelulares cortos y largos y colas citoplasmáticas. Estas proteínas están ampliamente distribuidas en varios tipos de células y participan en la modulación de diversas funciones celulares, como la adhesión célula-célula, las respuestas inmunitarias y las vías de señalización intracelular. KAI-1, en particular, ha sido objeto de gran atención debido a su papel en la supresión de la metástasis tumoral. Se considera un gen supresor de la metástasis, ya que su regulación a la baja o la pérdida de su función se ha relacionado con un aumento de la invasividad y el potencial metastásico en varios tipos de cáncer.

Los inhibidores de KAI-1 se refieren a una clase de compuestos o moléculas diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad o la expresión de KAI-1. Estos inhibidores son de particular interés en el tratamiento de la metástasis. Estos inhibidores son de especial interés en la investigación del cáncer porque restaurar o mejorar la función de KAI-1 puede limitar potencialmente la diseminación de las células cancerosas a órganos distantes, reduciendo así la gravedad y letalidad de la enfermedad. En esencia, los inhibidores de KAI-1 pretenden interferir con los mecanismos que regulan a la baja o perjudican la función de KAI-1 como supresor de metástasis. Comprender las interacciones moleculares y las vías de señalización implicadas en la regulación de KAI-1 es crucial para el desarrollo de inhibidores eficaces.