Los inhibidores de la junctofilina-3 representan un grupo especializado de compuestos orgánicos que modulan la actividad de la junctofilina-3 (JP3), una proteína estrechamente implicada en la formación y el mantenimiento de las uniones celulares en tejidos excitables como el músculo y el cerebro. Estos inhibidores han sido cuidadosamente diseñados para interactuar con sitios de unión específicos de la proteína JP3, interrumpiendo así su función de facilitar la aposición de las membranas celulares, un proceso crucial para la transmisión eficaz de señales en los tejidos excitables. El desarrollo y la exploración de inhibidores de JP3 exigen un enfoque multidisciplinar, que abarque elementos de modelado molecular, análisis estructural e investigaciones en profundidad de las interacciones moleculares precisas entre estos inhibidores y la proteína JP3. El objetivo de esta estrategia global es optimizar los inhibidores para aumentar su especificidad frente a JP3, su potencia y su compatibilidad con el microentorno celular. Para el diseño racional de inhibidores eficaces dentro de esta clase química es esencial comprender en profundidad las complejidades estructurales de JP3 y su contribución a la formación de uniones celulares. El objetivo principal que impulsa la investigación y el diseño de inhibidores de JP3 es desentrañar los entresijos moleculares que rigen la dinámica de la unión celular mediada por JP3. Estos inhibidores sirven como herramientas esenciales para diseccionar los mecanismos a través de los cuales JP3 contribuye a la formación de aposiciones de membrana, facilitando la comunicación eficiente entre células. Mediante la inhibición selectiva de JP3, los investigadores pretenden descubrir los mecanismos moleculares precisos que subyacen a las uniones celulares. El continuo perfeccionamiento y exploración de los inhibidores de JP3 es vital para avanzar en nuestra comprensión de la comunicación célula-célula y de los procesos fundamentales que regulan la dinámica de las uniones celulares. Mediante la elucidación de la inhibición de JP3, los científicos adquieren un conocimiento más profundo de los intrincados mecanismos moleculares que contribuyen a la transmisión eficaz de señales dentro de los tejidos excitables, revelando nuevos conocimientos sobre el significado celular más amplio de JP3 y su influencia en las funciones relacionadas con las uniones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha sugerido que la curcumina, un compuesto natural con diversas actividades biológicas, modula la señalización del calcio y afecta potencialmente a proteínas como JPH3, implicada en las interacciones RE-RS. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥2764.00 | 13 | |
Aunque se le conoce principalmente como bloqueante no selectivo de los canales de calcio, se ha descrito que el rojo de rutenio inhibe el receptor de rianodina, que está asociado a JPH3 en las células musculares. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | ¥745.00 ¥3486.00 ¥5641.00 ¥11282.00 ¥16957.00 ¥56410.00 | ||
Se ha sugerido que la tetracaína, un compuesto anestésico, inhibe los receptores de rianodina, lo que podría afectar a las interacciones RE-RS y, en consecuencia, a la JPH3. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
El dantroleno se dirige a los receptores de rianodina y podría afectar indirectamente a las funciones relacionadas con JPH3. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Se podría utilizar un quelante del calcio, BAPTA-AM, para estudiar los efectos de la alteración de los niveles de calcio en los procesos relacionados con JPH3. | ||||||